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neisseria meningitidis
meningococcus

méningite à neisseria meningitidis
meningokokkmeningitt

neisseria meningitidis de type a.
neisseria meningitidis type a

oligoside de neisseria meningitidis du groupe a 10 microgrammes
meningokokk gruppe a oligosakkarid 10 mikrogram

protéine1, 2, 3 recombinante nada de neisseria meningitidis groupe b
rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nada-protein 1, 2, 3

protéines recombinantes nhba/nada/fhbp de neisseria meningitidis groupe b
rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nhba/nada/fhbp-proteiner

protéine recombinante nada de neisseria meningitidis b 1, 2, 3 50 microgrammes
rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nada-protein 1, 2, 3 50 mikrogram

protéine1, 2, 3 de fusion recombinante fhbp de neisseria meningitidis groupe b
rekombinant neisseria meningitidis gruppe b fhbp-fusjonsprotein 1, 2, 3

protéine de fusion recombinante fhbp de neisseria meningitidis b 1, 2, 3 50 microgrammes
rekombinant neisseria meningitidis gruppe b fhbp-fusjonsprotein 1, 2, 3 50 mikrogram

bexsero contient quatre composants différents provenant de la surface de la bactérie neisseria meningitidis groupe b.
bexsero inneholder fire forskjellige komponenter fra overflaten av bakterien neisseria meningitidis gruppe b.

le traitement par eculizumab augmente le risque d'infection grave, en particulier à neisseria meningitidis
behandling med eculizumab gir økt risiko for alvorlig infeksjon, spesielt med neisseria meningitidis.

menveo ne protège pas contre les infections causées par tout autre sérogroupe de n. meningitidis non présent dans le vaccin.
menveo beskytter ikke mot infeksjoner forårsaket av en andre serogrupper av n. meningitidis som ikke er tilstede i vaksinen.

le traitement par eculizumab augmente le risque d'infection grave et de septicémie, en particulier à neisseria meningitidis
behandling med eculizumab gir økt risiko for alvorlig infeksjon og sepsis, spesielt med

oligoside de neisseria meningitidis du groupe y 5 microgrammes conjugué à la protéine crm197 de corynebacterium diphtheriae 5,6 - 10,0 microgrammes
meningokokk gruppe y oligosakkarid 5 mikrogram konjugert til corynebacterium diphtheriae crm197 protein 5,6 til 10,0 mikrogram

les interactions avec des vaccins conjugués contre neisseria meningitidis (sérogroupe c) ont été étudiées chez des enfants de 2 à 11 ans.
en interaksjonsstudie med proteinkonjugert vaksine mot neisseria meningitidis serotype c er studert hos barn i alderen 2-11 år.

les bactéries « neisseria meningitidis » de types a, c, w135 et y peuvent provoquer des maladies graves telles que :
“neisseria meningitidis" type a, c, w-135 og y kan forårsake alvorlige sykdommer som:

après reconstitution, 1 dose (0,5 ml) contient 5 microgrammes de polyosides de neisseria meningitidis des groupes a, c, w135 et y.
Én dose (0,5 ml) rekonstituert vaksine inneholder 5 mikrogram av neisseria meningitidis gruppe a, c, w-135 og y polysakkarider

deux semaines au moins avant le début du traitement par soliris, les patients doivent être vaccinés contre la méningite due à la bactérie neisseria meningitidis et, le cas échéant, revaccinés conformément aux recommandations en vigueur.
det var færre tromboseepisoder ved behandling med soliris enn i en tilsvarende periode før behandling.

considérant la gravité des maladies méningococciques invasives dues aux sérogroupes a, c, w135 et y de neisseria meningitidis, une grossesse ne devrait pas empêcher la vaccination lorsque le risque d’exposition est clairement établi.
tatt i betraktning alvorlighetsgraden av invasiv meningokokksykdom forårsaket av neisseria meningitidis, serogruppe a, c, w135 og y, bør ikke graviditet utelukke vaksinering når risikoen for smitte er kjent.

du fait de son mécanisme d’action, l’utilisation de soliris augmente la prédisposition du patient à une infection à méningocoque (neisseria meningitidis).
på bakgrunn av virkningsmekanismen gjør bruk av soliris pasienten mer utsatt for meningokokkinfeksjon (neisseria meningitidis).