Je was op zoek naar: οξειδοαναγωγάσης (Grieks - Engels)

Έλλειψη οξειδοαναγωγάσης στεροειδούς 3βυδροξυΔ5c27
3β-hydroxy-Δ5-c27-steroid oxidoreductase deficiency

Πρέπει να προσδιορίζονται οι μη φυσιολογικές συγκεντρώσεις των μεταβολιτών χολικού οξέος που συντίθενται σε περιπτώσεις έλλειψης οξειδοαναγωγάσης στεροειδούς 3βυδροξυΔ5c27
the concentrations of the abnormal bile acid metabolites synthesised in 3β-hydroxy-Δ5-c27-steroid oxidoreductase deficiency (3β, 7α-dihydroxy- and

Συνολικά, στη βιβλιογραφία αναφέρονται τα αποτελέσματα θεραπείας με χολικό οξύ από περίπου 60 ασθενείς με έλλειψη οξειδοαναγωγάσης στεροειδούς 3βυδροξυΔ5c27.
overall, cholic acid treatment results for about 60 patients with 3β-hydroxy-Δ5-c27-steroid oxidoreductase deficiency are reported in the literature.

Αμφότερες οι ενδογενείς νόσοι είναι εξαιρετικά σπάνιες, με επιπολασμό στην Ευρώπη περίπου 3 έως 5 ασθενείς με έλλειψη οξειδοαναγωγάσης στεροειδούς 3βυδροξυΔ5c27 ανά 10 εκατομμύρια κατοίκους και περίπου υποδεκαπλάσιο επιπολασμό της έλλειψης αναγωγάσης Δ43οξοστεροειδούς5β.
both inborn dieseases are extremely rare, with a prevalence in europe of about 3 to 5 patients with 3β-hydroxy-Δ5-c27-steroid oxidoreductase deficiency per 10 million inhabitants, and an estimated ten-fold lower prevalence for Δ4-3-oxosteroid-5β-reductase deficiency.

Η κλινική εμπειρία που αναφέρεται στη βιβλιογραφία προέρχεται από πληθυσμό ασθενών με ενδογενή έλλειψη οξειδοαναγωγάσης στεροειδούς 3βυδροξυΔ5c27 ή έλλειψη αναγωγάσης Δ43οξοστεροειδούς5β, στον οποίο περιλαμβάνονται κυρίως βρέφη από την ηλικία του ενός μηνός, παιδιά και έφηβοι.
the clinical experience reported in the literature is from a patient population with inborn deficiency of 3β-hydroxy-Δ5-c27-steroid oxidoreductase or Δ4-3-oxosteroid-5β-reductase that includes principally infants from the age of one month, children and adolescents.

οξειδοαναγωγάση
oxido-reductase