Je was op zoek naar: μπιβαλιρουδίνη (Grieks - Lets)

μπιβαλιρουδίνη
raksturlielumi

Ενδοφλέβια χρήση μπιβαλιρουδίνη
intravenozai lietošanai. bivalirudin

ηπαρίνη μπιβαλιρουδίνη + αναστολέας
heparīns+gpiib/ iii

Περιέχει τη δραστική ουσία μπιβαλιρουδίνη.
angiox satur aktīvo vielu bivalirudīnu.

Η δραστική ουσία είναι η μπιβαλιρουδίνη.
- aktīvā viela ir bivalirudīns.

Η μπιβαλιρουδίνη μεταβολίζεται από πρωτεάσες, συμπεριλαμβανομένης της θρομβίνης.
primārais metabolīts, kas veidojas, trombīnam šķeļot arg3- pro4 saiti n terminālajā sekvencē, nav aktīvs, jo ir zudusi afinitāte pret trombīna katalītiski aktīvo vietu.

Ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν μετά την κυκλοφορία για τη μπιβαλιρουδίνη
masīva asiņošana, ieskaitot asiņošanu ar fatālu rezultātu, nav minēta pēcreģistrācijas pieredzē attiecībā uz bivalirudīna lietošanu.

Δεν είναι γνωστό αν η μπιβαλιρουδίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
nav zināms, vai bivalirudīns izdalās ar mātes pienu.

Η μπιβαλιρουδίνη αναστέλλει κάθε μία από αυτές τις δράσεις της θρομβίνης.
bivalirudīns inhibē visas nosauktās reakcijas.

ΜΚΗ/ ενοξ μπιβαλιρουδίνη μπιβαλιρουδίνη + αναστολέας +αναστολέας gpiib/ iiia
bivalirudīns

- σε περίπτωση υπερευαισθησίας (αλλεργίας) στη μπιβαλιρουδίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο
- ja jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret bivalirudīnu vai kādu citu angiox

Η μπιβαλιρουδίνη παραμένει ενεργή και δεν αναστέλλεται από ουσίες που απελευθερώνονται από ενεργοποιημένα αιμοπετάλια
bivalirudīna aktivitāte saglabājas un netiek neitralizēta arī pēc trombocītu sintezēto vielu sekrēcijas.

Σε περίπτωση μείζονος αιμορραγίας, η θεραπεία με μπιβαλιρουδίνη πρέπει να διακοπεί αμέσως.
masīvas asiņošanas gadījumā terapija ar bivalirudīnu nekavējoties jāpārtrauc.

Ωστόσο, η μπιβαλιρουδίνη δεν ήταν ούτε μεταλλαξιογόνος ούτε κλαστογόνος σε τυπικές δοκιμασίες για αυτές τις ενέργειες.
tomēr ir jāatzīmē, ka bivalirudīnam mutagēnas un klastogēnas īpašības, veicot attiecīgus standartpētījumus, nav konstatētas.

Η μπιβαλιρουδίνη προορίζεται για βραχυπρόθεσμη χορήγηση και επομένως δεν διατίθενται στοιχεία για τη μακρόχρονη πιθανότητα καρκινογένεσης της μπιβαλιρουδίνης.
bivalirudīns ir paredzēts īslaicīgai lietošanai, tādēļ dati par bivalirudīna ilgtermiņa karcinogēno potenciālu nav pieejami.

Στοιχεία συχνότητας σημείων αιμορραγίας (μπιβαλιρουδίνη έναντι ηπαρίνης+αναστολέα gpiib/ iiia).
bivalirudīns

Θρομβοκυτταροπενία παρουσιάστηκε σε 10 ασθενείς που έλαβαν μπιβαλιρουδίνη και οι οποίοι συμμετείχαν στη μελέτη acuity (0, 1%).
10 pacientiem bivalirudīna grupā (0, 1%) acuity klīniskajā pētījumā tika novērota trombocitopēnija.

Όμοιες μειώσεις στην αιμορραγία παρατηρήθηκαν σε ασθενείς που εισήλθαν στην μπιβαλιρουδίνη από θεραπείες βασισμένες στην ηπαρίνη (Ν=2078).
arī pacientiem terapiju nomainot no heparīniem uz bivalirudīnu, novēroja asiņošanas biežuma samazināšanos (n=2078).

Οι in vitro μελέτες έχουν δείξει ότι η μπιβαλιρουδίνη αναστέλλει τόσο τη διαλυτή (ελεύθερη) όσο και τη θρομβο- δεσμευμένη θρομβίνη.
pētījumi in vitro liecina, ka bivalirudīns inhibē gan šķīstošo (“ brīvo ”), gan ar trombu saistīto trombīnu.

Από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία της μπιβαλιρουδίνης, έχει αναφερθεί σοβαρή αιμορραγία, συμπεριλαμβανομένης αιμορραγίας με μοιραία έκβαση.
pēcreģistrācijas pieredze