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algumas alterações podem ocorrer no seu sangue, mas estas alterações serão detectadas nas suas m

17%, tm
a incidência da neutropenia febril foi inferior nos doentes aleatorizados para receber pegfilgrastim quando comparados com o grupo placebo (1% contra 17%, p < 0. 001).

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se for necessário ajustar a dose para manter a hemoglobina na concentração desejada, recomenda- se que a dose seja ajustada com correcções de aproximadamente 25%. am

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a incidência e natureza da maioria dos eventos adversos foram similares nos dois grupos de tratamento.

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na altura habitual.

4. 4 pont). tm
protopy pomada não deve ser aplicado em oclusão (ver secção 4. 4). am

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előírás, 4. 2) tm
resumo das características do medicamento, secção 4. 2.).

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intervalo alvo de 10 a 12 g/ dl.

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19 6. 5 natureza e conteúdo do recipiente

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