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ff
ff

ff 92 einu sinni á dag
ff 92 einma l täglich

meðferðarskammtur af ff/vi*(míkróg)
behandlungsdosis von ff/vi* (mikrogramm)

Á 24 vikna tímapunktinum hækkaði ff 92 lággildi fev1 um
nach 24 wochen hatte sich der fev1-talwert unter ff und fp um 146 ml (95%-ki 36; 257 ml, p = 0,009) bzw.

ff/vi 92/22 einu sinni á dag samanborið við
ff/vi 92/22 einma l täglich vs.

engar nýjar aukaverkanir komu fram þegar incruse var bætt við ff/vi í þessum rannsóknum.
es wurden in diesen studien keine neuen nebenwirkungen bei der zusätzlichen gabe von incruse zu ff/vi identifiziert.

hzc112206 og hzc112207 voru 24 vikna slembaðar, tvíblindar rannsóknir með samanburði við lyfleysu og samhliða hópa, sem báru saman áhrif samsetningarinnar við vílanteról og ff ein sér og lyfleysu.
hzc112206 und hzc112207 waren 24-wöchige randomisierte, doppelblinde , placebokontrollierte studien mit parallelgruppen, in denen die wirkung der kombination mit der der vilanterol- und ff-monotherapie und placebo verglichen wurde.

sjúklingar með astma skulu fá þann styrkleika af relvar ellipta sem inniheldur viðeigandi skammt af flútíkasónfúróati (ff) miðað við alvarleika sjúkdómsins.
asthma-patienten sollten die wirkstärke von relvar ellipta entsprechend der für den schweregrad ihrer erkrankung geeigneten dosierung an fluticasonfuroat (ff) erhalten.

184/22 míkróg [n=205] samanborið við ff 92 míkróg [n=204], ff 184 míkróg [n=203] og vílanteról 22 míkróg [n=203] og lyfleysu [n=205], öll gefin einu sinni á dag.
fluticasonfuroat/vilanterol 184/22 mikrogramm [n = 205] im vergleich zu ff 92 mikrogramm [n = 204], ff 184 mikrogramm [n = 203] und vilanterol 22 mikrogramm [n = 203] sowie placebo [n = 205], wobei alle prüfpräparate einmal täglich angewendet wurden.