Je was op zoek naar: module (IJslands - Engels)

kinetd module tegundcomment
kinetd module type

kde panel system information control module
kde panel system information control module

markaðsleyfishafi skal tryggja að lyfjagátarkerfi í module 1.8.1. um markaðsleyfi, sé til staðar og virki, áður en lyfið er markaðssett og á meðan það er á markaði.
the marketing authorisation holder must ensure that the system of pharmacovigilance presented in module 1.8.1. of the marketing authorisation, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.

markaðsleyfishafi skuldbindur sig til að framkvæma rannsóknir og viðbótar lyfjagát sem nánar er tilgreind í áætlun um lyfjagát, eins og fallist var á í áætlun um áhættustjórnun, útgáfu frá 30. maí 2007, sem er í module 1.8.2. í umsókninni um markaðsleyfi og öllum eftirfarandi uppfærslum á áætlun um áhættustjórnun sem chmp samþykkir.
the mah commits to performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the pharmacovigilance plan, as agreed in version 30 may 2007 of the risk management plan (rmp) presented in module 1.8.2. of the marketing authorisation application and any subsequent updates of the rmp agreed by the chmp.