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l’austria, il belgio, la repubblica ceca, la danimarca, l’estonia, la germania, la grecia, l’ungheria, la lettonia, la lituania, la norvegia, il portogallo, i paesi bassi, la repubblica slovacca e la slovenia hanno notificato all’unep che l’uso dei cfc non è considerato essenziale per la produzione di inalatori-dosatori destinati all’immissione sul mercato della comunità europea contenenti principi attivi appartenenti alla categoria terapeutica dei «broncodilatatori beta-agonisti a breve durata di azione», in particolare terbutalina [3], fenoterolo, orciprenalina, reproterolo, carbuterolo, esoprenalina, pirbuterolo, clenbuterolo, bitolterolo e procaterolo.
belgien, die tschechische republik, dänemark, deutschland, estland, griechenland, lettland, litauen, ungarn, die niederlande, norwegen, Österreich, portugal, slowenien und die slowakei haben unep mitgeteilt, dass zum inverkehrbringen in der europäischen gemeinschaft fluorchlorkohlenwasserstoffe nicht wesentlich sind für die herstellung von dosieraerosolen, die wirkstoffe der gruppe „kurzwirksame beta2-sympathomimetika“, insbesondere terbutalin [3], fenoterol, orciprenalin, reproterol, carbuterol, hexoprenalin, pirbuterol, clenbuterol, bitolterol und procaterol, enthalten.