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bila je djelotvorna.
sie zeigte wirkung.

vaša su pitanja bila
ihre antworten waren

eyc2013 nije bila iznimka.
das ejb 2013 bildete da keine ausnahme.

# koncentracija darunavira bila je
#darunavir: die konzentrationen

ritonavira nije bila povezana s
ritonavir war nicht mit klinisch

biodostupnost vmp bila je >92%.
die bioverfügbarkeit von gamithromycin betrug > 92 %.

svrha ovog mišljenja bila bi:
ziel der stellungnahme ist es:

apsolutna bioraspoloživost bila je 74%.
die absolute bioverfügbarkeit betrug 74 %.

iznimna pravila bila bi ukinuta.
ausnahmeregelungen würden abgeschafft.

bila povišena kad se atazanavir davao
von atazanavir allein erhöht wurde

2748 sekvenca inicijalizacije nije bila uspješna.
2748 initialisierungssequenz fehlgeschlagen.

ako je posljednja doza lijeka trevicta bila
bei der letzten trevicta-dosis von

6 ovo je bila rijetka nuspojava tenofovirdizoproksilfumarata.
6 es handelte sich um eine seltene nebenwirkung von tenofovirdisoproxilfumarat.

7509 naredba '%s' nije bila uspješna!
7509 der befehl '%s' ist fehlgeschlagen!

<1,78 mmol/l) bila je 44%.
0,39 mmol/l, und die responderrate (phosphatspiegel <1,78 mmol/l) betrug 44 %.

apsolutna bioraspoloživost oclacitinib maleata je bila 89%.
die absolute bioverfügbarkeit von oclacitinib-maleat betrug 89%.

neutropenija/leukopenija je bila najznačajnija hematološka toksičnost.
neutropenie/leukopenie gehörten zu den wichtigsten beobachteten hämatologischen toxizitäten.

najčešće prijavljivana nuspojava bila je hipertenzija (često).
die am häufigsten berichtete nebenwirkung war hypertonie (häufig).