Je was op zoek naar: progresavusiu (Lithouws - Lets)

lokaliai progresavusiu prostatos duomenys gydymo pogrupiuose
kopējā dzīvildze pacientu apakšgrupā ar lokāli progresējušu slimību

klinikinis saugumas ir veiksmingumas progresavusiu krūties vėžiu sergančioms pacientėms
klīniskā drošība un efektivitāte pie progresējoša krūts vēža:

lokaliai progresavusiu prostatos vėžiu sirgusių pacientų išgyvenimo be ligos progresavimo duomenys gydymo pogrupiuose
dzīvildze bez slimības progresēšanas pacientu apakšgrupā ar lokāli progresējušu slimību riska attiecība

klinikinės reikšmės fulvestranto vartojimui progresavusiu krūties vėžiu sergančioms moterims po menopauzės šie duomenys neturi.
Šīs atrades nav klīniski nozīmīgas, lietojot fulvestrantu pēcmenopauzes perioda sievietēma ar progresējošu krūts vēzi.

preparatu tyverb gydomos progresavusiu ar metastaziniu krūties vėžiu sergančios pacientės, kurių auglių ląstelėse nustatyta padidėjusi proteino erbb2 ekspresija.
tyverb lieto, lai ārstētu pacientes ar progresējošu vai metastātisku krūts vēzi, kam audzēja audos ir pārmērīga erbb2 ekspresija.

tačiau progresavusiu kasos vėžiu sergantys pacientai, kuriems vėžys neišplito į kitus organus, gyveno ne ilgiau už kitus pacientus.
taču dzīvildze nepieauga progresējoša aizkuņģa dziedzera vēža slimniekiem gadījumos, kad vēzis nebija izplatījies ārpus aizkuņģa dziedzera.

Šio tyrimo metu 501 lokaliai progresavusiu pgkv sirgę pacientai, kurių aktyvumo būklė pagal pso vertinimą buvo 0 arba 1, atsitiktinai parinkus buvo priskirti vienai iš dviejų gydymo grupių.
Šajā pētījumā 501 pacients ar lokāli progresējošu scchn un vispārējo stāvokli atbilstoši who klasifikācijai 0 vai 1 tika randomizēts vienā no divām grupām.

Šio tyrimo metu 358 neoperuojamu lokaliai progresavusiu pgkv sirgę pacientai, kurių aktyvumo būklė pagal pso vertinimą buvo 0 arba 1, atsitiktinai parinkus buvo priskirti vienai iš dviejų gydymo grupių.
pacientiem, kas tika ārstēti ar tcf, bija ilgāks laiks līdz galējas vispārējā veselības stāvokļa pasliktināšanās brīdim par 5% atbilstoši qlq- c30 anketai (p = 0, 0121) un ilgāks laiks līdz galējas karnofska funkcionālā stāvokļa (karnofsky performance status) pasliktināšanās (p = 0, 0088) brīdim, salīdzinot ar cf ārstētiem pacientiem.

deriniu kas 2 savaites gydyti jau anksčiau gydyti pacientai (toks gydymas taikytas kaip antrojo pasirinkimo priemonė), sergantys progresavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžiu.
ecog e3200 Šis bija iii fāzes, randomizēts, dubultakls, aktīvi kontrolēts klīniskais pētījums, kurā tika novērtēts avastin 10 mg/ kg kombinācijā ar leikovorīnu un 5- fluoruracilu bolusā un pēc tam 5- fluoruracila infūziju ar oksaliplatīnu iv (folfox- 4), nozīmējot pēc 2 nedēļu shēmas iepriekš ārstētiem pacientiem (otrā izvēle) ar progresējošu kolorektālo vēzi.

vantas 50 mg, implantas, yra luteinizuojantį hormoną išskiriančio hormono (lgrh) agonistas, skiriamas progresavusiu prostatos vėžiu sergančių pacientų paliatyviam gydymui.
vantas – 50 mg implantāts ir luteinizējošu hormonu atbrīvojošā hormona (lhrh) agonists, kuru lieto paliatīvai terapijai pacientiem ar progresējošu prostatas vēzi.

siekiant gydyti persistuojančią neutropeniją pacientams, užsikrėtusiems progresavusiu žmogaus imunodeficito virusu (Živ), taip siekiant sumažinti bakterinių infekcijų riziką, kai kitos priemonės neutropenijai kontroliuoti netinka.
hroniskas neitropēnijas ārstēšanai pacientiem ar smagas formas cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekciju, lai samazinātu bakteriālo infekciju rašanās risku, kad citi terapijas veidi nav piemērojami.

Įvadinė chemoterapija, kai vėliau taikoma chemoterapija bei gydoma spinduliais (tax 324) docetakselio veiksmingumas bei saugumas jo vartojant įvadiniam lokaliai progresavusiu plokščialąsteliniu galvos ir kaklo vėžiu (pgkv) sergančių pacientų gydymui tirtas iii fazės daugiacentriu atviru atsitiktinių imčių tyrimu (tax324).
sākotnēja ķīmijterapija, kam seko ķīmijterapija un staru terapija (tax 324) docetaksela drošība un efektivitāte pacientu ar lokāli progresējošu galvas un kakla plakanšūnu karcinomu (scchn) sākotnējā ārstēšanā tika vērtēta randomizētā, daudzcentru, atklātā ii fāzes pētījumā (tax 324).