Je was op zoek naar: vartojusiems (Lithouws - Maltees)

vartojusiems
idenza tal- marda ta 'parkinson u distonja f' pazjenti kkurati b ’ olanzapine kienet

negu pacientams, vartojusiems placebą
madankollu, il- maġġoranza ta ’ reazzjonijiet avversi komuni kienu ħfief għal moderati, u normalment jibdew kmieni fit- terapija, u l- biċċa l- kbira tagħhom għebu kif it- terapija kompliet.

10 atpalaidavimo formų) vartojusiems.
10 fwawar f’ żewġ provi kliniċi kbar li kejlu s- sintomi ta ’ fawra rrappurtati mill- pazjenti stess, il- pazjenti li ħadu pelzont esperjenzaw anqas fawra minn dawk li ħadu l- aċidu nikotiniku (formulazzjonijiet li jerħu l - mediċina bil- mod).

pacientams reč negu vartojusiems titruotą
numerikament ogħ imma statistikament mhux differenti b’ mod sinifikattiv mill- plaċ pazjenti

vartojusiems placebą šis rodiklis sumažėjo 9, 3 balo.
min- naħa l- oħra kien hemm tnaqqis ta '9. 3 punti fil - pazjenti li kienu qed jieħdu l- plaċebo.

kai kuriems xagrid vartojusiems pacientams svaigo galva.
sewqan u tħaddim ta 'magni xi pazjenti rraportaw li kellhom sturdamenti meta kienu fuq xagrid.

farmakokinetiniai rodmenys *, nustatyti suaugusiesiems, vartojusiems effentora
parametri farmakokinetiċi * f’ individwi adulti li rċevew effentora

preparato fasturtec vartojusiems pacientams pastebėta hemolizės atvejų.
l- emolisi ġiet irrapportata f’ pazjenti li rċevew fasturtec.

10 statistiškai reikšmingai sutrumpėjo iblp pacientams, vartojusiems panitumumabą.
10

tolterodiną vartojusiems pacientams šlapintis reikėjo 1, 69 karto mažiau.
it - tnaqqis li deher fil- pazjenti li rċevew tolterodine kien 1. 69.

reyataz vartojusiems pacientams pasireiškė tokių žemiau nurodytų šalutinių reiškinių.
pazjenti ttrattati bi reyataz irrapportaw l- effetti sekondarji li ġejjin:

vadinasi, kaulų lūžio rizika aclasta vartojusiems pacientams sumažėjo 35 proc.
dan juri 35% tnaqqis ta ’ riskju ta ’ ksur fil- pazjenti li jkunu ħadu aclasta.

klinikinių tyrimų metu aprovel vartojusiems ligoniams pasireiškė tokių šalutinių reiškinių:
l- effetti sekondarji rrappurtati fl- istudji kliniċi għall- pazjenti kkurati b’ aprovel kienu:

daž niausios (%) pastebė nepageidaujamos reakcijos ligoniams, vartojusiems pramipeksolį 5
l- aktar reazzjonijiet avversi komuni (≥ 5%) rapportati f’ pazjenti b’ indikazzjoni oħra trattata b’ pramipexole kienu dardir, uġigħ ta ’ ras, sturdament u għeja.

(1 iš 21) placebą vartojusių pacientų.
fl- istudju ta ’ pazjenti b’ milsa, 61% tal- pazjenti kellhom reazzjoni li ddum għat- trattament b’ nplate (25 minn 41), meta mqabblin ma ’ 5% tal- pazjenti li rċievew plaċebo (1 minn 21).