Je was op zoek naar: tocilizumab (Nederlands - Deens)

- het werkzame bestanddeel is tocilizumab.
- aktiv stof: tocilizumab.

1 flacon bevat 200 mg tocilizumab.
1 hætteglas indeholder 200 mg tocilizumab.

de t1/2 van tocilizumab was concentratieafhankelijk.
tocilizumabs halveringstid (t1/ 2) var koncentrationsafhængig.

elke ml concentraat bevat 20 mg tocilizumab *
hver ml koncentrat indeholder 20 mg tocilizumab *.

tocilizumab normaliseert de expressie van deze enzymen.
tocilizumab normaliserer ekspressionen af disse enzymer.

het merendeel van hen staakte de therapie met tocilizumab.
heraf fik de fleste patienter behandlingen med tocilizumab seponeret.

roactemra 20 mg/ml steriel concentraat tocilizumab i.v.
roactemra 20 mg/ ml sterilt koncentrat tocilizumab i. v.

roactemra 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie tocilizumab
roactemra 20 mg/ ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning tocilizumab

de werkzame stof in roactemra, tocilizumab, is een monoklonaal antilichaam.
det aktive stof i roactemra er tocilizumab, som er et monoklonalt antistof.

de excretie van tocilizumab in de moedermelk is niet onderzocht bij dieren.
udskillelsen af tocilizumab i mælk er ikke undersøgt i dyreforsøg.

borstvoeding het is onbekend of tocilizumab bij de mens overgaat in de moedermelk.
6 amning det vides ikke, om tocilizumab udskilles i human modermælk.

elke 10 ml flacon bevat 200 mg tocilizumab (20 mg/ml).
hvert 10 ml hætteglas indeholder 200 mg tocilizumab (20 mg/ ml).

beschikbare preklinische gegevens duiden niet op een effect van tocilizumab op de fertiliteit.
de foreliggende non- kliniske data tyder ikke på en virkning på fertiliteten under behandling med tocilizumab.

zwangerschap er zijn voor tocilizumab onvoldoende gegevens beschikbaar over gebruik tijdens de zwangerschap.
graviditet de foreliggende data for anvendelse af tocilizumab til gravide er utilstrækkelige.

er is geen formeel onderzoek uitgevoerd naar de effecten van leverfunctiestoornissen op de farmacokinetiek van tocilizumab.
der er ikke gennemført formelle studier om virkningen af nedsat leverfunktion på tocilizumabs farmakokinetik.

doseringen van 8 mg/kg van tocilizumab werden elke 4 weken intraveneus als monotherapie toegediend.
der blev givet doser på 8 mg/ kg tocilizumab hver 4. uge som monoterapi.

- als u allergisch (overgevoelig) bent voor tocilizumab of voor één van de andere bestanddelen
- hvis du er overfølsom (allergisk) over for det aktive stof eller et af de øvrige indholdsstoffer,

voor tocilizumab is aangetoond dat het de sil-6r en de mil-6r gemedieerde signalering blokkeert.
det er vist, at tocilizumab hæmmer sil- 6r og mil- 6r- medieret signalering.

hierdoor kan de cyp450 expressie veranderen wanneer met potente cytokines remmende therapieën, zoals tocilizumab worden gestart.
ekspression af cyp450 kan derfor reverteres, hvis der initieres behandling med potente cytokinhæmmere f. eks. tocilizumab.

de totale klaring van tocilizumab was concentratieafhankelijk en is de som van de lineaire klaring en de niet-lineaire klaring.
den totale clearance for tocilizumab var koncentrationsafhængig og er summen af den lineære og den non - lineære clearance.