Je was op zoek naar: naltrexon (Nederlands - Engels)

naltrexon
naltrexone

mysimba naltrexon / bupropion
mysimba naltrexone / bupropion

de belangrijkste metaboliet van naltrexon is 6-bèta-naltrexol.
the major metabolite of naltrexone is 6-beta-naltrexol.

er zijn geen bekende farmacokinetische interacties tussen naltrexon en alcohol.
there are no known pharmacokinetic interactions between naltrexone and alcohol.

naltrexon en bupropion en hun metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk.
naltrexone and bupropion and their metabolites are excreted in human milk.

naltrexon/bupropion is niet uitgebreid geëvalueerd bij patiënten met leverinsufficiëntie.
naltrexone / bupropion has not been evaluated in subjects with hepatic impairment.

de effecten van de combinatie bupropion en naltrexon zijn niet onderzocht bij dieren.
the effects of combined bupropion and naltrexone use have not been studied in animals.

er bestaat beperkte ervaring met overdosering van naltrexon-monotherapie in de mens.
there is limited experience with overdose of naltrexone monotherapy in humans.

bijwerkingen gemeld bij patiënten die naltrexon/bupropion, naltrexon en bupropion ontvingen
adverse reactions reported in subjects who received naltrexone/bupropion, naltrexone and bupropion

de exacte neurochemische eetlustonderdrukkende effecten van naltrexon/bupropion zijn niet geheel inzichtelijk.
the exact neurochemical appetite suppressant effects of naltrexone / bupropion are not fully understood.

indien er verdenking bestaat op serumziekte dient naltrexon/bupropion te worden gestaakt.
if serum sickness is suspected, naltrexone / bupropion should be discontinued.

de ernstigste klinische implicaties van gecombineerd gebruik van bupropion en naltrexon houden waarschijnlijk verband met bupropion.
the most serious clinical implications of combined use of bupropion and naltrexone overdose are likely related to bupropion.

daarom dient naltrexon/bupropion niet gebruikt te worden bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar.
therefore mysimba should not be used in children and adolescents below 18 years.

de veiligheid en werkzaamheid van naltrexon/bupropion bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar zijn niet vastgesteld.
the safety and efficacy of naltrexone / bupropion in children and adolescents below 18 have not yet been established.

de maximale dagelijkse dosis van gecombineerd gebruik van bupropion en naltrexon toegediend in klinische trials bevatte 50 mg naltrexonhydrochloride en 400 mg bupropionhydrochloride.
the maximum daily dose of combined use of bupropion and naltrexone administered in clinical trials contained 50 mg naltrexone hydrochloride and 400 mg bupropion hydrochloride.

de consumptie van alcohol dient tijdens de behandeling met naltrexon/bupropion tot een minimum teruggebracht of geheel vermeden te worden.
the consumption of alcohol during naltrexone / bupropion treatment should be minimised or avoided.

de meest frequente bijwerkingen die leidden tot staken van naltrexon/bupropion waren nausea, hoofdpijn, duizeligheid en braken.
the most frequent adverse reactions leading to discontinuation with naltrexone / bupropion were nausea, headache, dizziness and vomiting.

daarnaast hadden week 16 responders die naltrexon/bupropion kregen, een hoge retentiewaarde met 87% die een jaar behandeling voltooiden.
additionally, week 16 responders who received naltrexone / bupropion had a high retention rate with 87% completing 1 year of treatment.

de afgeleide waarde voor renale excretie van naltrexon na orale toediening, gecorrigeerd voor plasma-eiwitbinding, is 89 ml/min.
the derived value for renal excretion of naltrexone after oral administration, adjusting for plasma protein binding, is 89 ml/min.

gedurende klinische studies met naltrexon/bupropion werd het gelijktijdige gebruik van opiaten of opiaat-achtige geneesmiddelen, waaronder analgetica of antitussiva uitgesloten.
during naltrexone / bupropion clinical studies, the use of concomitant opioid or opioid-like medicinal products, including analgesics or antitussives were excluded.