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200 mg emtrycytabiny,
emtricitabin: auc: ↔

dawka emtrycytabiny (mg)
wieviel der

metabolizm emtrycytabiny jest ograniczony.
emtricitabin wird nur in geringem umfang metabolisiert.

każdy ml zawiera 10 mg emtrycytabiny.
1 ml enthält 10 mg emtricitabin.

1 działanie niepożądane odnotowane dla emtrycytabiny.
1 nebenwirkung, die für emtricitabin gemeldet wurde.

każda kapsułka twarda zawiera 200 mg emtrycytabiny.
jede hartkapsel enthält 200 mg emtricitabin.

całkowity klirens emtrycytabiny wynosi średnio 307 ml/min.
die systemische clearance von emtricitabin betrug im durchschnitt 307 ml/min.

każdy ml roztworu doustnego emtriva zawiera 10 mg emtrycytabiny.
1 ml emtriva lösung zum einnehmen enthält 10 mg emtricitabin.

do 30% dawki emtrycytabiny można usunąć za pomocą hemodializy.
bis zu 30 % der emtricitabin-dosis können durch hämodialyse entfernt werden.

badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu emtrycytabiny na płodność.
tierexperimentelle studien ergaben keine hinweise auf schädliche wirkungen von emtricitabin in bezug auf die fertilität.

w konwencjonalnych badaniach genotoksyczności efawirenzu i emtrycytabiny uzyskano wynik ujemny.
in den konventionellen gentoxizitätstests waren efavirenz und emtricitabin negativ.

w warunkach in vitro obserwowano synergiczne działanie skojarzenia emtrycytabiny i tenofowiru.
bei der kombination von emtricitabin und tenofovir wurde in vitro eine synergistische antivirale wirkung beschrieben.

nie badano farmakokinetyki produktu truvada i emtrycytabiny u pacjentów z niewydolnością wątroby.
die pharmakokinetik von truvada und emtricitabin wurde bei patienten mit leberfunktionsstörungen nicht untersucht, während die pharmakokinetischen eigenschaften von tenofovir bei patienten mit einer leberfunktionsstörung geprüft wurden.

brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu emtrycytabiny u niemowląt w wieku poniżej 4 miesięcy.
es sind keine klinischen daten über die anwendung von emtricitabin bei kleinkindern unter 4 monaten verfügbar.

po podaniu dożylnym objętość dystrybucji emtrycytabiny wynosiła około 1,4 l/kg.
nach intravenöser anwendung lag das verteilungsvolumen von emtricitabin bei ungefähr 1,4 l/kg.

nie jest konieczne dostosowanie dawki sofosbuwiru lub emtrycytabiny w przypadku równoczesnego stosowania sofosbuwiru i emtrycytabiny.
bei gleichzeitiger anwendung von sofosbuvir und efavirenz ist eine dosisanpassung von sofosbuvir oder efavirenz nicht erforderlich.

jeden ml roztworu doustnego emtriva zawiera 10 mg emtrycytabiny (10 mg/ml).
1 ml emtriva lösung zum einnehmen enthält 10 mg emtricitabin (10 mg/ml).

brak jest wystarczających informacji dotyczących wpływu emtrycytabiny na organizm noworodków i (lub) dzieci.
es gibt nur ungenügende informationen darüber, ob emtricitabin auswirkungen auf neugeborene/kinder hat.

do 30% dawki emtrycytabiny i około 10% dawki tenofowiru można usunąć za pomocą hemodializy.
bis zu 30 % der emtricitabin- dosis und ungefähr 10 % der tenofovir-dosis können durch hämodialyse eliminiert werden.

innych leków z grupy nrti (np. abakawiru, emtrycytabiny, lamiwudyny, stawudyny i zydowudyny).
abacavir, emtricitabin, lamivudin, stavudin und zidovudin) werden jedoch keine wechselwirkungen erwartet.