Je was op zoek naar: gemcytabiny (Pools - Duits)

1000 mg gemcytabiny
1000 mg gemcitabin

przekształcenie gemcytabiny w dfdu:
bildung von dfdu aus der muttersubstanz:

dawka gemcytabiny (mg/m2)
gemcitabin-dosis (mg/m2)

roztwory gemcytabiny są przeznaczone do jednorazowego wykorzystania.
gemcitabin-lösungen sind zur einmalanwendung bestimmt.

sorafenib nie wpływał na farmakokinetykę gemcytabiny ani oksaliplatyny.
sorafenib hatte keinen einfluss auf die pharmakokinetik von gemcitabin oder oxaliplatin.

po rozpuszczeniu, roztwór zawiera 38 mg/ ml gemcytabiny.
nach zubereitung enthält die lösung 38 mg/ml gemcitabin.

charakterystyka produktu leczniczego dla gemcytabiny w raku trzustki).
2 eingenommen (siehe hierzu zusammenfassung der merkmale des arzneimittels [fachinformation, spc] für gemcitabin für das anwendungsgebiet pankreaskarzinom).

równoczesne podawanie gemcytabiny nie wpływało na klirens osoczowy erlotynibu.
die gleichzeitige anwendung von gemcitabin hatte keinen einfluss auf die plasmaclearance von erlotinib.

jedna fiolka zawiera chlorowodorek gemcytabiny w ilości odpowiadającej 1000 mg gemcytabiny
eine durchstechflasche enthält gemcitabinhydrochlorid entsprechend 1000 mg gemcitabin.

jedna fiolka zawiera chlorowodorek gemcytabiny w ilości odpowiadającej 1000 mg gemcytabiny.
jede durchstechflasche enthält gemcitabinhydrochlorid entsprechend 1000 mg gemcitabin

terapie te obejmują: stosowanie taksanów, gemcytabiny, winorelbiny i radioterapii.
taxan-, gemcitabin-, vinorelbin- und strahlentherapie, von denen bekannt ist, dass sie damit einhergehen.

nie jest możliwe wyciągnięcie wniosków na temat wpływu bewacyzumabu na właściwości farmakokinetyczne gemcytabiny.
rückschlüsse auf den einfluss von bevacizumab auf die pharmakokinetik von gemcitabin können nicht gezogen werden.

przedłużenie czasu wlewu i zwiększenie częstości podawania wiąże się ze zwiększeniem toksyczności gemcytabiny.
dies manifestiert sich als leukopenie, thrombozytopenie und anämie.

rozpoczynając stosowanie gemcytabiny u pacjentów z zaburzeniem czynności szpiku kostnego należy zachować ostrożność.
bei patienten mit eingeschränkter knochenmarkfunktion sollte die behandlung mit vorsicht begonnen werden.

potencjalny wpływ bewacyzumabu na właściwości farmakokinetyczne cisplatyny i gemcytabiny badano u pacjentów z niepłaskonabłonkowym nsclc.
die mögliche wirkung von bevacizumab auf die pharmakokinetik von cisplatin und gemcitabin wurde bei patienten mit nicht-kleinzelligem bronchialkarzinom untersucht.

u pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów o stanie sprawności 2 można rozważyć stosowanie gemcytabiny w monoterapii.
eine gemcitabin-monotherapie kann bei älteren patienten oder solchen mit einem performance status 2 in betracht gezogen werden.

w badaniu fazy ib nie obserwowano istotnego wpływu gemcytabiny na farmakokinetykę erlotynibu ani istotnego wpływu erlotynibu na farmakokinetykę gemcytabiny.
in einer phase-ib-studie hatte gemcitabin weder signifikante wirkungen auf die pharmakokinetik von erlotinib noch hatte erlotinib signifikante wirkungen auf die pharmakokinetik von gemcitabin.

monoterapię z zastosowaniem gemcytabiny można rozważać w przypadku pacjentów w podeszłym wieku lub ze stanem sprawności 2 ”.
bei älteren patienten und patienten mit einem performance-status von 2 kann eine gemcitabin-monotherapie in betracht gezogen werden.“

„ stosowanie gemcytabiny jest wskazane w leczeniu pacjentów z lokalnie zaawansowanymi lub przerzutowymi postaciami gruczolakoraka trzustki ”.
„gemcitabin ist indiziert zur behandlung lokal fortgeschrittener oder metastasierter adenokarzinome des pankreas.“

w czterech badaniach oceniono wpływ pertuzumabu na farmakokinetykę podawanych jednocześnie leków cytotoksycznych, docetakselu, gemcytabiny, erlotynibu i kapecytabiny.
in vier studien wurde die wirkung von pertuzumab auf die pk gleichzeitig verabreichter zytotoxischer substanzen, docetaxel, gemcitabin, erlotinib und capecitabin evaluiert.