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ret
psychotherapie, rational-emotive

»ret-exp«
‚ret-exp‘

ustawienia ret
auflösungsverbesserung (ret)

ret (= „zwrot”)
ret (= „antwortmeldung“)

status mutacji ret
ret-mutationsstatus

ret (zwiększanie rozdzielczości)
auflösungsverbesserung (ret)

białka protoonkogenne c-ret
c-ret-protein

pacjenci ze stwierdzoną mutacją ret
patienten mit dokumentierter ret-

tm | m | ret (= "povratno") |
tm | m | ret (= "antwortmeldung") |

status mutacji ret w badaniu 58
ret-mutationsstatus in studie 58

- eksportlicens, der ikke giver ret til eksportrestitution
- eksportlicens, der ikke giver ret til eksportrestitution

-eksportlicens, der ikke giver ret til eksportrestitution,
-ausfuhrlizenz ohne anspruch auf erstattung,

tm | o | ret (= "atbildes ziņojums") |
tm | m | ret (= "antwortmeldung") |

(zob. szczegółowe dane dotyczące podelementów i atrybutów ret)
(siehe einzelheiten der subelemente und attribute ret)

oznaczenie statusu mutacji ret powinno być wykonane przed samym rozpoczęciem leczenia.
die bestimmung des ret-status sollte vorzugsweise direkt vor behandlungsbeginn erfolgen.

- kort e. tidsbegrænset opholdstilladelse til udlændinge, der ikke har ret til arbejde
- kort e. tidsbegrænset opholdstilladelse til udlændinge, der ikke har ret til arbejde

- sticker b. tidsbegrænset opholdstilladelse til udlændinge, der ikke har ret til arbejde
- sticker b. tidsbegrænset opholdstilladelse til udlændinge, der ikke har ret til arbejde

przeprowadzono wielokrotną analizę podgrupy bez mutacji ret w oparciu o brak mutacji m918t w podstawowym badaniu 58.
es wurde eine nachträgliche subgruppen-analyse des negativen ret-status der pivotalen studie 58 durchgeführt, die auf dem fehlen der m918t-mutation basierte.

przed włączeniem pacjenta do badania nie jest konieczne wykonywanie biopsji świeżej tkanki, do oznaczenia statusu mutacji ret.
für die aufnahme der patienten ist eine frische gewebebiopsie zwecks feststellung des ret-status nicht erforderlich.

40 pacjentów z rozpoznaną mutacją ret i 40 pacjentów bez udowodnionej mutacji ret zostanie włączonych do badania i otrzyma wandetanib przez 14 miesięcy.
die finale auswertung wird durchgeführt, wenn mindestens 40 patienten mit ret-mutation und 40 patienten ohne evidenz einer ret-mutation identifiziert und in die studie eingeschlossen wurden und vandetanib über 14 monate erhielten.