Je was op zoek naar: wenlafaksyna (Pools - Duits)

wenlafaksyna
venlafaxin

mirtazapina; wenlafaksyna.
venlafaxin.

wenlafaksyna 50 mg 3 x d.
venlafaxin 50 mg tid

substancją czynną leku jest wenlafaksyna.
der wirkstoff ist venlafaxin.

nieopatentowana nazwa międzynarodowa: wenlafaksyna
venlafaxin

wenlafaksyna, trazodon - leki stosowane w depresji
venlafaxin, trazodon – arzneimittel gegen depression

wenlafaksyna nie posiada zdolności hamowania monoaminooksydazy (moa)
venlafaxin weist keine inhibitorische aktivität für monoaminooxidase (maoi) auf.

wenlafaksyna 50 mg 3 x d. (indynawir 800 mg pd)
venlafaxin 50 mg tid (indinavir 800 mg sd)

wenlafaksyna i jej metabolity są wydalane głównie przez nerki.
33 venlafaxin und seine metaboliten werden hauptsächlich über die nieren ausgeschieden.

imipramina wenlafaksyna nie wpływa na farmakokinetykę imipraminy ani 2- hydroksyimipraminy.
imipramin venlafaxin beeinflusste die pharmakokinetik von imipramin und 2-hydroxyimipramin nicht.

wenlafaksyna nie nasila zaburzenia funkcji umysłowych i motorycznych wywołanych przez etanol.
es wurde gezeigt, dass venlafaxin die durch ethanol verursachte beeinträchtigung geistiger und motorischer fähigkeiten nicht verstärkt.

30 dotyczĄca preparatu efexor pod różnymi nazwami nieopatentowana nazwa międzynarodowa: wenlafaksyna
venlafaxin

diazepam wenlafaksyna nie ma wpływu na farmakokinetykę i farmakodynamikę diazepamu oraz jego aktywnego metabolitu demetylodiazepamu.
diazepam venlafaxin hat keinen effekt auf die pharmakokinetik und pharmakodynamik von diazepam und seinem aktiven metaboliten desmethyldiazepam.

33 w badaniach in vitro stwierdzono, że wenlafaksyna praktycznie nie wykazuje powinowactwa do receptorów opioidowych lub benzodiazepinowych.
in-vitro-studien zeigten, dass venlafaxin praktisch keine affinität zu opiat- oder benzodiazepin- sensitiven rezeptoren aufweist.

wenlafaksyna nie jest wskazana w leczeniu otyłości zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi produktami.
venlafaxin ist weder als mono- noch als kombinationstherapie für die gewichtsreduktion zugelassen.

wenlafaksyna i odv wykazują bardzo podobne działanie w odniesieniu do ich całkowitego wpływu na wychwyt zwrotny neuroprzekaźników i wiązanie się z receptorami.
venlafaxin und odv sind sich in bezug auf ihre gesamtwirkung auf die neurotransmitter- wiederaufnahme und die rezeptorbindung sehr ähnlich.

badania in vitro oraz in vivo pokazują, że wenlafaksyna jest metabolizowana do ubocznego mniej aktywnego metabolitu n- demetylowenlafaksyny przy udziale
in-

leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak: moklobemid, amitryptylina, dezypramina, maprotylina, wenlafaksyna oraz paroksetyna
arzneimittel zur behandlung einer depression wie moclobemid, amitriptylin, desipramin, maprotilin, venlafaxin und paroxetin;

badania in vitro oraz in vivo pokazują, że wenlafaksyna jest metabolizowana do ubocznego mniej aktywnego metabolitu n- demetylowenlafaksyny przy udziale cyp3a4.
in- vitro- und in-vivo-studien deuten darauf hin, dass venlafaxin durch cyp3a4 zu einem weniger aktiven nebenmetaboliten, n-desmethylvenlafaxin, verstoffwechselt wird.

wenlafaksyna i odv w zakresie stężeń terapeutycznych są w minimalnym stopniu wiązane przez białka osocza (odpowiednio 27% i 30%).
30%).