Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
emea)
207 bovendien dient een herziene rmp ingediend te wordend: • wanneer nieuwe informatie wordt verkregen die van invloed kan zijn op de huidige veiligheidsspecificatie, het pharmacovigilance plan of risico minimaliserende activiteiten • binnen 60 dagen nadat een belangrijke mijlpaal is bereikt (geneesmiddelenbewaking of risicominimalisatie) • op verzoek van de emea
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
emea 2005
emea 2005
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
leków emea
- op verzoek van de emea
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 5
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
leków (emea)
etikettering en bijsluiter
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
leków (emea).
daarnaast dient een bijgewerkt risicobeheersingsplan te worden ingediend • wanneer er nieuwe informatie wordt ontvangen die gevolgen kan hebben voor de huidige activiteiten m.b.t. veiligheidsspecificaties, geneesmiddelenbewakingsplannen of risicominimalisatie • binnen 60 dagen na het bereiken van een belangrijke mijlpaal op het gebied van geneesmiddelenbewaking of risicominimalisatie • op verzoek van de emea
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
emea/ ad/ 287:
emea/ad/287:
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
na żądanie emea
op verzoek van het emea
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 4
Kwaliteit:
na żądanie emea.
op aanvraag van het emea.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
produktów leczniczych (emea)
15 • binnen 60 dagen nadat een belangrijke (farmacovigilantie en/ of risicominimalisatie) mijlpaal wordt bereikt • op verzoek van de emea.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
produktów leczniczych (emea).
87 binnen 60 dagen nadat een belangrijke (farmacovigilantie of risicoverkleining) mijlpaal is bereikt op verzoek van de emea.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
emea 2005 2/ 2
emea 2005
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 7
Kwaliteit:
