Je was op zoek naar: randomizowani (Pools - Slovaaks)

randomizowani
pacienti ktorí vyžadovali trombolýzu alebo embolektómiu alebo filter do dutej žily boli vylúčení.

pacjenci randomizowani
randomizovaní pacienti

randomizowani i leczeni
randomizovaní a liečení pacienti

wszyscy randomizowani e:
všetci randomizovaní pacienti e:

u randomizowani pacjenci mogli być wstępnie leczeni niefrakcjonowaną heparyną (ufh) podczas
randomizovaní pacienti mohli byť predliečení s ufh počas skríningovej fázy, ale pacienti

pacjenci byli randomizowani do grup otrzymujących placebo, mizoprostol lub ż lanzoprazol 15 mg lub 30 mg przez 12 tygodni.
pacienti boli náhodne vybraní a užívali buď placebo, misoprostol alebo lansoprazol v dávke 15 mg alebo 30 mg po dobu 12 týždňov.

pacjenci byli randomizowani do klopidogrelu 75 mg/ dobę lub asa 325 mg/ dobę i byli obserwowani przez 1 do 3 lat.
pacienti boli náhodne zaradení do skupiny užívajúcej klopidogrel 75 mg/ deň alebo asa 325 mg/ deň a boli sledovaní od 1 do 3 rokov.

wszystkim pacjentom, którzy wyjściowo byli randomizowani do leczenia deksametazonem, niezależnie od stanu choroby, zaproponowano leczenie za pomocą produktu velcade.
na základe výsledkov plánovanej predbežnej analýzy, bola liečba v dexametazónovej skupine podľa odporúčaní komisie pre monitoring dát zastavená a všetkým pacientom randomizovaným na dexametazón bol potom poskytnutý velcade bez ohľadu na stav ich ochorenia.

pacjenci byli randomizowani do grupy otrzymującej 20 mg/ kg mc. lub 40 mg/ kg mc. co dwa tygodnie przez 52 tygodnie.
pacienti náhodne dostávali každé dva týždne 20 mg/ kg alebo 40 mg/ kg počas 52 týždňov.

po wyleczeniu choroby wrzodowej oraz eradykacji h. pylori, pacjenci byli randomizowani do leczenia lanzoprazolem 30 mg lub placebo, co stanowiło dodatek do aspiryny 100 mg dziennie przez 12 miesięcy.
po úspešnom zahojení vredov a eradikácii 4 h. pylori boli pacienti náhodne vybraní a užívali lansoprazol 30 mg alebo placebo pri súčasnom podávaní aspirínu v dávke 100 mg denne po dobu 12 mesiacov.

w głównej analizie wykorzystano dane o wszystkich pacjentach przydzielonych losowo do jednej z podgrup, którzy otrzymali badany lek (pacjenci randomizowani i leczeni).
primárna analýza štúdie bola vykonaná na populácii pacientov randomizovaných do liečebnej skupiny, ktorá bola liečená hodnoteným liekom (randomizovaní a liečení).

randomizowani pacjenci mogli być wstępnie leczeni niefrakcjonowaną heparyną (ufh) podczas skriningowej fazy, ale pacjenci leczeni dłużej niż 24 godziny lekami przeciwzakrzepowymi w dawce terapeutycznej lub z nadciśnieniem tętniczym nie poddającym się leczeniu byli wykluczeni z badania.
randomizovaní pacienti mohli byť predliečení s ufh počas skríningovej fázy, ale pacienti liečení viac ako 24 hodín terapeutickou dávkou antikoagulancia alebo s nekontrolovanou hypertenziou boli vylúčení.

* wartość p odnosi się do porównań pomiędzy podgrupami ** w podgrupie alimta+cisplatyna: pacjenci randomizowani i leczeni (n = 225), pacjenci z pełną suplementacją (n = 167)
** rameno alimta/ cisplatina, randomizovaní a liečení (n = 225) a plne suplementovaní (n = 167)