Je was op zoek naar: farmacovigilenţă (Roemeens - Tjechisch)

farmacovigilenţă
farmakovigilance

farmacovigilenŢĂ
farmakovigilance

sistemul de farmacovigilenţă
13 systém farmakovigilance

8 aspecte referitoare la farmacovigilenŢĂ
8 pŘÍloha iii

• alte condiŢii sistemul de farmacovigilenţă
• dalŠÍ podmÍnky

proceduri şi bază de date pentru farmacovigilenţă
systém farmakovigilance

farmacovigilenţă este pus la punct şi funcţionează.
farmakovigilance je zaveden a funkční.

farmacovigilenţă, detaliate în planul de farmacovigilenţă.
držitel rozhodnutí o registraci se zavazuje, že uskuteční studie a další činnosti v oblasti farmakovigilance podrobně uvedené v plánu farmakovigilance. av

agenţia informează sistemele naţionale de farmacovigilenţă.
agentura informuje vnitrostátní systémy farmakovigilance.

3. 1 gmp, gcp, glp şi inspecţiile de farmacovigilenţă
3. 1 inspekce gmp, gcp, glp a farmakovigilance

calitate, non- clinic, clinic, farmacovigilenţă 2.
oblasti: farmaceutická, preklinická, klinická, sledování nežádoucích účinků 2.

farmacovigilenţă sau activităţilor de reducere la minimum a riscului
n vá

agenţia colaborează cu organizaţii internaţionale implicate în farmacovigilenţă veterinară.
agentura spolupracuje s mezinárodními organizacemi zabývajícími se veterinární farmakovigilancí.

planul de farmacovigilenţă sau activităţii de reducere la minimum a riscului.
farmakovigilanční plán nebo činnosti k minimalizaci rizika

pentru probleme referitoare la farmacovigilenţă pentru produsele medicamentoase de uz veterinar
pro záležitosti týkající se farmakovigilance u veterinárních léčivých přípravků

- asigurarea implementării corespunzătoare a sistemului de farmacovigilenţă / a planului de
- zajistit náležitou implementaci systému farmakovigilance / plánu řízení rizik

de siguranţă, planului de farmacovigilenţă sau activităţilor de reducere la minimum a riscului
bezpečnosti, farmakovigilanční plán nebo na činnosti k minimalizaci rizik

actuale, asupra planului de farmacovigilenţă sau activităţilor de reducere la minim a riscului
- jestliže byly obdrženy nové informace, které mohou mít dopad na současné specifikace bezpečnosti, farmakovigilanční plán nebo aktivity vedoucí k minimalizaci rizik.

pentru a asigura implementarea adecvată a sistemului de farmacovigilenţă sau a sistemului de management al riscului
aby byla zajištěna dostatečná implementace farmakovigilančního systému/ plánu řízení rizik

În cursul a 60 zile înainte de finalizarea unui eveniment important (farmacovigilenţă sau reducere a riscului)
do 60 dnů po dosažení důležitého milníku (týkajícího se farmakovigilance nebo minimalizace rizik)