Je was op zoek naar: acuity (Slovaaks - Engels)

acuity štúdia
acuity trial

acuity štúdia:
acuity trial; 30-day bleeding endpoints for

acuity škála veľká1
the incidence of both acuity-scale and timi-scale bleeding events up to day 30 is presented in table 9 for the overall (itt) population and for patients that received aspirin and clopidogrel as per protocol.

acuity klinická štúdia (acs)
the acuity trial (acs)

acuity štúdia; ukazovatele po (itt)
acuity trial; 30-day and 1-year risk differences for the composite endpoint and its components for the overall population (itt)

silné krvácanie podľa stupnice acuity
acuity scale major bleeding

nežiaduce účinky z klinickej štúdie acuity
acuity trial; adverse drug reaction data

1enoxaparín bol použitý ako porovnávací liek len v štúdii acuity.
1enoxaparin was used as comparator in acuity only.

silné krvácanie bolo definované použitím stupnice štúdie acuity pre krvácanie.
major bleeding was defined using the acuity bleeding scale.

5 Údaje o krvácaní sa v acuity zhromažďovali oddelene od nežiaducich účinkov.
5 platelets, bleeding and clotting

e bcva: best corrected visual acuity (najlepšie korigovaná zraková ostrosť)
e bcva: best corrected visual acuity

a) bcva: best corrected visual acuity (najlepšie korigovaná zraková ostrosť)
a) bcva: best corrected visual acuity

veľké krvácanie sa hodnotilo u acuity a timi podľa škály veľkého krvácania uvedenej v poznámke pod tabuľkou 2.
in acuity, bleeding data were collected separately from adverse events.

incidencia krvácania podľa acuity stupnice a timi stupnice až do 30. dňa pre itt populáciu je uvedená v tabuľke 6.
the incidence of both acuity-scale and timi-scale bleeding events up to day 30 for the intent-to- treat population is presented in table 6.

incidencia krvácania podľa stupnice acuity a stupnice timi do 30. dňa pre populáciu podľa protokolu je uvedená v tabuľke 7.
the incidence of both acuity-scale and timi-scale bleeding events to day 30 for the per protocol population are presented in table 7.

nežiaduce účinky bivalirudínu získané z klinických štúdií horizons, acuity a replace-2 a zo skúseností po uvedení lieku na trh
adverse reactions for bivalirudin from horizons, acuity, replace-2 trials and post-marketing experience

trombocytopénia bola zaznamenaná u 10 pacientov liečených bivalirudínom, ktorí boli zaradení do štúdie acuity (0,1 %).
thrombocytopenia was reported in 10 bivalirudin-treated patients participating in the acuity study (0.1%).

acuity štúdia; rozdiely v rizikách pre kompozitné ischemické ukazovatele po 30 dňoch a po 1 roku a ich zložky pre pacientov liečených kyselinou acetylsalicylovou a klopidogrelom podľa protokolu
acuity trial; 30-day and 1-year risk differences for the composite ischaemic endpoint and its components for patients that received acetylsalicylic acid and clopidogrel as per protocol*

acuity štúdia; rozdiely v rizikách pre kompozitné ischemické ukazovatele po 30 dňoch a po 1 roku a ich zložky pre celkovú populáciu (itt)
acuity trial; 30-day and 1-year risk differences for the composite ischaemic endpoint and its components for the overall population (itt)

klinická štúdia acuity (pacienti s nestabilnou angínou/infarktom myokardu bez elevácie st segmentu (ua/nstemi))
acuity trial (patients with unstable angina/non-st segment elevated myocardial infarction (ua/nstemi)