Je was op zoek naar: neovaskularizáciou (Slovaaks - Tjechisch)

predominantne klasickou subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey (cnv) alebo
subfoveolární chorioidální neovaskularizací (cnv) nebo

- pacientov so subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey v dôsledku patologickej myopie.
- k léčbě pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální neovaskularizací u patologické

liek visudyne bol tiež skúmaný dva roky v prípade 120 pacientov so subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey, ktorú zapríčinila patologická myopia.
přípravek visudyne byl také zkoumán po dobu dvou let u 120 pacientů se subfoveolární chorioidální neovaskularizací způsobenou patologickou myopií.

cieľom skúšania bolo preukázať dlhodobú účinnosť a bezpečnosť fotodynamickej liečby verteporfínom, obmedzujúcej znižovanie zrakovej ostrosti u pacientov so subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey spôsobenou vekom podmienenou degeneráciou makuly.
cílem bylo prokázat dlouhodobou účinnost a bezpečnost fotodynamické léčby verteporfinem při současném omezení ztráty ostrosti vidění u pacientů se subfoveolární chorioidální neovaskularizací, související se stařeckou degenerací makuly.

ganfort sa neskúšal u pacientov s očnými zápalovými stavmi, neovaskularizáciou, zápalmi, glaukómom so zavretým uhlom, kongenitálnym glaukómom a glaukómom s úzkym uhlom.
ganfort nebyl studován u pacientů s očními zánětlivými stavy, neovaskularizací, záněty, glaukomem se zavřeným úhlem, kongenitálním glaukomem a glaukomem s úzkým úhlem.

pokiaľ ide o pacientov s neovaskularizáciou zapríčinenou patologickou myopiou 86% pacientov liečených liekom visudyne po 12 mesiacoch nesprávne určilo menej ako 15 písmen v porovnaní so 67% pacientov, ktorí boli liečení placebom.
u pacientů s neovaskularizací způsobenou patologickou myopií mělo po 12 měsících 86% pacientů léčených přípravkem visudyne ztrátu menší než 15 písmen v porovnání s 67% pacientů léčených placebem.

výbor pre lieky na humánne použitie (chmp) rozhodol, že prínos lieku visudyne je väčší ako riziko spojené s jeho použitím na liečbu pacientov so subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey v dôsledku exsudatívnej degenerácie makuly podmienenej vekom, pri ktorej sú lézie predominatne klasické, alebo v dôsledku patologickej myopie.
výbor pro humánní léčivé přípravky (chmp) rozhodl, že přínosy přípravku visudyne převyšují jeho rizika v léčbě pacientů se subfoveolární chorioidální neovaskularizací v důsledku exsudativní stařecké makulární degenerace, kde jsou léze převážně klasické nebo vznikly v důsledku patologické myopie.