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monopalmitato
monopalmitat

monopalmitato de sorbitol
sorbitanmonopalmitat

monopalmitato de 2-glicerilo (%)
2 glycerin-monopalmitat (%)

monopalmitato de polietilenglicol sorbitano
polyethylenglykolsorbitanmonopalmitat

monopalmitato de polioxietileno (20) sorbitol
polyoxyethylen-sorbitanmonopalmitat (polysorbat 40)

monopalmitato de glicerol, éster con ácido ascorbico
glycerinmonopalmitat, ester mit ascorbinsäure

determinación del porcentaje de monopalmitato de 2-glicerilo
bestimmung des prozentualen gehalts an 2-glycerinmonopalmitat

e 434 monopalmitato de sorbitÁn polioexiletinado (polisorbato 40)
e 434 polyoxyethylen-sorbitanmonopalmitat (polysorbat 40)

para determinar el porcentaje de monopalmitato de 2-glicerilo, el método recogido en el anexo vii;
prozentualer anteil an 2-glycerinmonopalmitat nach dem verfahren des anhangs vii;

contenido no inferior al 66 % de grupos oxietilénicos, equivalente a no menos de 97 % de monopalmitato de sorbitán polioxietilenado (20) en sustancia anhidra
mindestens 66 % oxyethylengruppen, entsprechend mindestens 97 % polyoxyethylen-(20)-sorbitanmonopalmitat, bezogen auf die trockenmasse

cada comprimido de liberación modificada contiene 96,9 mg de sacarosa (incluye 0,7 mg de sacarosa en forma de monopalmitato de sacarosa), 59,8 mg de lactosa (en forma de monohidrato) y 0,2 mg de maltitol líquido.
jede tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung enthält 96,9 mg sucrose (einschließlich 0,7 mg sucrose als sucrosemonopalmitat), 59,8 mg lactose (als monohydrat) und 0,2 mg maltitol-lösung.