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mutación del factor v leiden
factor v leiden mutation

mutación del factor v leiden heterocigótico
heterozyg factor v leiden mutn

mutación del factor v leiden (trastorno)
factor v leiden mutation

mutación del factor v leiden heterocigótico (trastorno)
heterozyg factor v leiden mutn

factor v leiden, deficiencia atiii, síndrome antifosfolipídico).
factor v leiden, atiii deficiency, antiphospholipid syndrome).

la más conocida y la forma hereditaria más común es el factor v leiden.
the best known and most common hereditary form is factor v leiden.

realización de prueba para la detección de factor v leiden mediante método de cribado
factor v (f5) leiden screening test

ciertos trastornos hereditarios de la sangre (como el factor v leiden) lo hará.
certain inherited blood disorders (such as factor v leiden) will do this.

realización de prueba para la detección de factor v leiden mediante método de detección precoz
factor v (f5) leiden screening test

determinación de relación de proteína c activada (deficiencia de factor v leiden en plasma)
activated protein c ratio (factor v leiden deficient plasma)

determinación de relación de proteína c activada (deficiencia de factor v leiden en plasma) (procedimiento)
activated protein c ratio (factor v leiden deficient plasma) (procedure)