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240 nmol/ l de clomipramina y 48 nml/ l de desmetilclomipramina.
240 nmoli/ l pentru clomipramină şi 48 nmoli/ l pentru desmetilclomipramină.

la principal vía de metabolización de la clomipramina es la desmetilación a desmetilclomipramina.
calea principală de biotransformare a clomipraminei este demetilarea la desmetilclomipramină.

los componentes activos in vivo son la clomipramina y su principal metabolito, la desmetilclomipramina.
in vivo, componenţii activi sunt clomipramina şi metabolitul său major, desmetilclomipramina.

en el estado estacionario, la proporción concentración plasmática de clomipramina/ concentración plasmática de desmetilclomipramina fue aproximadamente de 3:1.
la starea de echilibru, raportul concentraţiei plasmatice de clomipramină faţă de desmetilclomipramină a fost de aproximativ 3: 1.

los niveles plasmáticos máximos de clomipramina y desmetilclomipramina se alcanzan rápidamente (1,5 - 2,5 horas).
1, 5 – 2, 5 ore).

en el organismo, la clomipramina y su principal metabolito, la desmetilclomipramina, impiden la recaptación de algunos neurotransmisores en las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.
În organism, clomipramina şi metabolitul său cel mai important, desmetilclomipramina, împiedică reabsorbţia anumitor neurotransmiţători de către celulele nervoase din creier şi măduva spinării.

tanto la clomipramina como la desmetilclomipramina contribuyen a los efectos de clomicalm: la clomipramina es un inhibidor potente y selectivo de la recaptación de la 5- ht, mientras la desmetilclomipramina es un inhibidor potente y selectivo de la recaptación de la noradrenalina.
atât clomipramina cât şi desmetilclomipramina contribuie la efectele clomicalmului: clomipramina este un inhibitor puternic şi selectiv al recaptării 5- ht, în timp ce desmetilclomipramina este un inhibitor puternic şi selectiv al recaptării noradrenalinei.