Je was op zoek naar: cytogenetické (Tjechisch - Slovaaks)

51 dosažené hematologické a/ nebo cytogenetické odpovědi.
51 predtým dosiahnutej hematologickej a/ alebo cytogenetickej odpovede.

cytogenetické analýzy u poprvé léčených pacientů na b- cll:
cytogenetická analýza u pacientov s b- cllliečených v prvej línii:

cytogenetické abnormality byly hodnoceny u 117 z celkových 176 léčených pacientů.
cytogenetické abnormality sa vyhodnotili u 117 z celkovej populácie 176 pacientov.

efekt zastavení léčby po dosažení kompletní cytogenetické odpovědi nebyl zkoumán.
Účinok ukončenia liečby po dosiahnutí kompletnej cytogenetickej odpovede sa nesledoval.

bm = kostní dřeň, pb = periferní krev 2 kritéria cytogenetické odpovědi:
chr: klinické skúšanie 0110 [wbc < 10 x 109/ l, trombocyty < 450 x 109/ l, myelocyty+metamyelocyty < 5% v krvi, žiadne blasty a promyelocyty v krvi, bazofily < 20%, žiadne extramedulárne postihnutie] a klinické skúšania 0102 a 0109 [anc ≥ 1, 5 x 109/ l, trombocyty ≥ 100 x 109/ l, žiadne blasty v krvi, blasty v bm < 5% a žiadne extramedulárne postihnutie] nel: rovnaké kritériá ako chr, ale anc ≥ 1 x 109/ l a trombocyty ≥ 20 x 109/ l (len klinické skúšanie 0102 a 0109) rtc: blasty v bm a pb < 15%, blasty+promyelocyty v bm a pb < 30%, bazofily v pb < 20%, žiadne extramedulárne postihnutie okrem sleziny a pečene (len klinické skúšania 0102 a 0109) bm = kostná dreň, pb = periférna krv 2 kritériá cytogenetickej odpovede:

vliv ukončení léčby po dosažení kompletní cytogenetické odpovědi (ccyr) nebyl zkoumán.
Účinok ukončenia liečby po dosiahnutí úplnej cytogenetickej odpovede (ccyr) sa neskúmal.

u pacientů léčených glivecem měla míra dosažené cytogenetické odpovědi a molekulární odpovědi jednoznačný vliv na dlouhodobé výsledky léčby.
15 stupeň cytogenetickej odpovede a molekulárnej odpovede mal jednoznačný vplyv na dlhodobé výsledky u pacientov liečených glivecom.

zatímco u 7 pacientů, kterým nebyla zvyšována dávka, pouze jeden dosáhl kompletní cytogenetické odpovědi.
z týchto 11 pacientov sa zvýšila dávka až na 800 mg denne u 4 pacientov, z ktorých 2 znovu dosiahli cytogenetickú odpoveď (1 čiastočnú a 1 kompletnú, pričom tento pacient dosiahol aj molekulárnu odpoveď), zatiaľ čo zo 7 pacientov, u ktorých sa nezvýšila dávka, iba jeden znovu dosiahol kompletnú cytogenetickú odpoveď.

233 z dosavadních zkušeností vyplývá, že u většiny léčených pacientů lze dosáhnout významné/ mírné hematologické a cytogenetické odpovědi.
239 klinické skúsenosti ukazujú, že u väčšiny liečených pacientov možno dosiahnuť veľkú/ malú hematologickú a cytogenetickú odozvu.

po 42 měsících sledování došlo u 11 pacientů k potvrzené ztrátě jejich cytogenetické odpovědi (během 4 týdnů).
po 42 mesiacoch následného sledovania došlo u 11 pacientov k potvrdenej strate (v priebehu 4 týždňov) cytogenetickej odpovede.

vysoký podíl chr byl doprovázen rozvojem kompletní cytogenetické odpovědi (ccyr) 65%, což je srovnatelné s výsledky pozorovanými u dospělých pacientů.
vysoký stupeň chr sprevádza vývoj kompletnej cytogenetickej odpovede (ccyr) dosahujúcej 65%, ktorá je porovnateľná s výsledkami pozorovanými u dospelých.

v poslední uveřejněné aktualizované informaci bylo uvedeno, že 6 z těchto 11 pacientů zůstalo v cytogenetické remisi (v rozmezí 32- 38 měsíců).
nedávno publikovaná aktualizovaná informácia o 6 z týchto 11 pacientov ukázala, že všetci títo pacienti zostali v cytogenetickej remisii (rozmedzie 32- 38 mesiacov).

základním ukazatelem účinnosti byla v této studii míra hlavní cytogenetické odpovědi (kompletní a parciální odpověď, 0 až 35% ph+ metafáze v kostní dřeni).
primárnou premennou účinnosti v tomto klinickom skúšaní bol stupeň veľkej cytogenetickej odpovede (kompletnej a čiastočnej odpovede, 0 až 35% ph+ metafáz v kostnej dreni).

filgrastim se nesmí podávat pacientům s těžkou kongenitální neutropenií (kostmannův syndrom) s cytogenetickými abnormalitami (viz níže).
21 filgrastím sa nemá podávať pacientom so závažnou kongenitálnou neutropéniou (kostmannov syndróm) s cytogenetickými poruchami (pozri nižšie).