Je was op zoek naar: singeldosstudie (Zweeds - Bulgaars)

i en singeldosstudie utförd på vuxna påverkade inte 5 mg desloratadin resultaten av standardtester för
При изпитване на еднократна дневна доза деслоратадин 5 mg дневно при възрастни не са установени промени в стандартните тестове по време на полет, включително и засилване на субективното усещане за сънливост или други свързани с полет показатели.

i en farmakokinetisk singeldosstudie med aerinaze kan plasmanivåer av desloratadin uppmätas inom 30 minuter efter dosering.
При изпитване на еднократна доза aerinaze, в плазмата деслоратадин се открива най- късно 30 минути след прилагане.

biotillgängligheten för ciprofloxacin minskade dock med ungefär 50% när det samadministrerades med renagel i en singeldosstudie.
Бионаличността обаче на ципрофлоксацин намалява с приблизително 50% при прилагане в комбинация с renagel при проучване с прием на една доза.

i en singeldosstudie utförd på vuxna påverkade inte 5 mg desloratadin resultaten av standardtester för prestationsförmåga vid flygning, i vilka ingick uppgifter relaterade till flygning samt subjektiv sömnighet.
При проучване на еднократна дневна доза деслоратадин 5 mg дневно при възрастни не са установени промени в стандартните показатели за поведение по време на полет, включително и засилване на субективното усещане за сънливост или за други дейности, свързани с полета.

i en singeldosstudie med 7, 5 mg desloratadin påverkades inte tillgängligheten av desloratadin efter födointag (fettrik, kaloririk frukost).
При изпитване на единична доза 7, 5 mg деслоратадин не е установена зависимост на разпределението на деслоратадин от вида на храната (богата на мазнини висококалорична закуска).

fulvestrants farmakokinetik har utvärderats i en singeldosstudie genomförd på försökspersoner med lätt till måttlig leverfunktionsnedsättning (child- pugh klass a och b).
Чернодробно увреждане Фармакокинетиката на фулвестрант е оценена в клинично изпитване с еднократна доза при пациенти с лека до умерена чернодробна недостатъчност (клас А и В по child- pugh).

i en singeldosstudie (1, 0 mikrogram/ kg) hos patienter med nedsatt njurfunktion, ökade cmax, auc och halveringstiden i relation till graden av nedsatt njurfunktion.
В проучване на еднократно приложение (1, 0 микрограм/ kg) при пациенти с нарушена бъбречна функция, е установено повишаване на стойностите на cmax, auc и полуживота, пропорционално на степента на нарушена бъбречна функция.

87 farmakodynamiken för viraferonpeg utvärderad i en singeldosstudie med friska personer genom att undersöka förändringar av oral temperatur, koncentrationen av effektorproteiner såsom neopterin och 2’ 5 ’ - oligoadenylatsyntetas (2’ 5 ’ - oas) i serum, såväl som antal vita blodkroppar och neutrofiler vid stigande doser.
viraferonpeg Фармакодинамиката на viraferonpeg е оценена в на клинично проучване на еднократно приложение на повишаваща се доза при здрави доброволци въз основа на оралната температура, концентрациите на ефекторни протеини като серумен неоптерин и 2’ 5 ’ - олигоаденилат синтетаза (2’ 5 ’ - ОАС), както и общия левкоцитен брой и неутрофилния брой.