Je was op zoek naar: cytidindeaminas (Zweeds - Engels)

cytidindeaminas
cytidine deaminase

azacitidin undergår spontan hydrolys och deaminering medierad av cytidindeaminas.
azacitidine undergoes spontaneous hydrolysis and deamination mediated by cytidine deaminase.

azacitidin metaboliseras genom spontan hydrolys och genom deaminering medierad av cytidindeaminas.
metabolism of azacitidine is by spontaneous hydrolysis and by deamination mediated by cytidine deaminase.

effekten av kända polymorfismer hos cytidindeaminas på azacitidins metabolism har inte formellt undersökts.
the effect of known cytidine deaminase polymorphisms on azacitidine metabolism has not been formally investigated.

farmakogenomik effekten av kända polymorfismer hos cytidindeaminas på azacitidins metabolism har inte formellt undersökts.
pharmacogenomics the effect of known cytidine deaminase polymorphisms on azacitidine metabolism has not been formally investigated.

metabolism gemcitabin metaboliseras snabbt av cytidindeaminas i lever, njurar, blod och andra vävnader.
30 metabolism gemcitabine is rapidly metabolised by cytidine deaminase in the liver, kidney, blood and other tissues.

den primära metabolismvägen är sannolikt deaminering via cytidindeaminas i levern, njurarna, tarmväggen och blodet.
the primary route of metabolism is likely through deamination by cytidine deaminase in the liver, kidney, intestinal epithelium and blood.

paklitaxelclearance bestäms huvudsakligen av cyp2c8- och cyp3a4-medierad metabolism följt av biliär utsöndring, medan gemcitabin inaktiveras av cytidindeaminas följt av urinutsöndring.
paclitaxel clearance is primarily determined by cyp2c8 and cyp3a4 mediated metabolism followed by biliary excretion, while gemcitabine is inactivated by cytidine deaminase followed by urinary excretion.

det finns en risk för läkemedelsinteraktioner med andra läkemedel som också aktiveras genom sekventiell fosforylering (via intracellulära fosfokinasaktiviteter) och/eller metaboliseras genom enzymer som är inblandade i inaktiveringen av decitabin (t.ex. cytidindeaminas).
there is the potential for a drug-drug interaction with other agents which are also activated by sequential phosphorylation (via intracellular phosphokinase activities) and/or metabolized by enzymes implicated in the inactivation of decitabine (e.g., cytidine deaminase).