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cell therapeutics (uk)
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cell therapeutics (uk) ltd
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amicus therapeutics uk ltd
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irland: clinical pharmacology and therapeutics
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amicus therapeutics, uk ltd tel: + 1800936230
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amicus therapeutics bv tel: + 31 20 235 8510
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amicus therapeutics gmbh tel: + 49 89 20 802 6527
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amicus therapeutics, uk ltd tel: + 08-082346864
det forenede kongerige amicus therapeutics, uk ltd tlf.: + 08-082346864

der inhaber der genehmigung für das inverkehrbringen ist ino therapeutics ab.
indehaveren af markedsføringstilladelsen er ino therapeutics ab.

pharmazeutischer unternehmer ino therapeutics ab se-181 81 lidingö schweden
indehaver af markedsføringstilladelsen ino therapeutics ab se- 181 81 lidingö sverige

amicus therapeutics, uk ltd puh/tel: + 0800-9-17780
amicus therapeutics, uk ltd puh/tlf.: + 0800-9-17780

name und anschrift des herstellers des wirkstoffs biologischen ursprungs united therapeutics corporation
navn og adresse på fremstilleren af det biologisk aktive stof united therapeutics corporation

luxembourg/luxemburg amicus therapeutics, uk ltd tél/tel: + 8002-7003
luxembourg/luxemburg amicus therapeutics, uk ltd tél/tlf.: + 8002-7003

1 coetzee et al., 2007, journal of veterinary pharmacology & therapeutics, 30, 4, 305-319.
1 coetzee et al, 2007, journal of veterinary pharmacology & therapeutics, 30, 4, 305- 319.

belgië/belgique/belgien amicus therapeutics, uk ltd tél/tel: + 0800-79245
belgique/belgië/belgien amicus therapeutics, uk ltd tél/tlf.: + 0800-79245

genzyme therapeutics ltd, 4620 kingsgate, cascade way, oxford business park south, oxford, ox4 2su, vereinigtes königreich.
genzyme therapeutics ltd, 4620 kingsgate, cascade way, oxford business park south, oxford, ox4 2su, storbritannien

marcin szumowski (berichterstatter) (pl), präsident & ceo, oncoarendi therapeutics, gründer, btm mazovia.
marcin szumowski (rapportør) (pl), direktør og administrerende direktør, oncoarendi therapeutics, grundlægger, btm mazovia.

18 sicherheit die therapeutic arthritis research and gastrointestinal event trial studie (target) target ist eine 12-monatige, doppelblinde, phase iii studie mit 18.325 arthrosepatienten, die auf 400 mg lumiracoxib 1mal täglich (das 2 bis 4fache der empfohlenen dosis bei arthrosepatienten), 500 mg naproxen 2mal täglich oder 800 mg ibuprofen 3mal täglich randomisiert wurden.
sikkerhed the therapeutic arthritis research and gastrointestinal event trial (target) target, et 12 måneders, dobbeltblindet, fase iii studie inkluderende 18. 325 osteoarthrose patienter randomiseret til lumiracoxib 400 mg én gang daglig (to til fire gange den anbefalede dosis), naproxen 500 mg to gange daglig eller ibuprofen 800 mg tre gange daglig.