Você procurou por: retikulocytov (Eslovaco - Finlandês)

zvýšenie počtu retikulocytov o < 40 000/ µl
retikulosyyttien määrä lisääntynyt < 40 000/ µl

ako súčasť hodnotenia, má byť stanovený počet retikulocytov.
retikulosyyttiarvon määrittämisen tulisi olla osa selvittelyä.

počet retikulocytov sa má vziať do úvahy ako časť hodnotenia.
retikulosyyttilaskennan sisällyttämistä tutkimuksiin on syytä harkita.

po podaní epoetínu delta stúpa počet erytrocytov, hodnota hemoglobínu a počet retikulocytov ako aj pomer inkorporácie 59fe.
epoetiinideltan annon jälkeen erytrosyyttien määrä, hb- arvot ja retikulosyyttimäärät lisääntyvät samoin kuin radioaktiivisen raudan inkorporoitusmisnopeus.

po podaní epoetínu beta dochádza k zvýšeniu počtu erytrocytov, hodnôt hemoglobínu a retikulocytov, ako aj rýchlosti inkorporácie 59fe.
21 beetan antamisen jälkeen punasolujen määrä, hemoglobiiniarvo ja retikulosyyttiarvo suurenevat, samoin 59fe- inkorporaatio.

zvýšenie počtu retikulocytov o ≥ 40 000/ µl alebo zvýšenie hodnoty hb o ≥ 1 g/ dl
retikulosyyttien määrä lisääntynyt ≥ 40 000/ µl tai hb lisääntynyt ≥ 1 g/ dl

pokiaľ sa zvýšil hemoglobín aspoň o 1 g/ dl (0, 62 mmol/ l) alebo sa počet retikulocytov zvýšil o
jos hemoglobiini on noussut vähintään1 g/ dl (0, 62 mmol/ l) tai retikulosyyttien määrä on lisääntynyt ≥ 40 000 solua/ μl yli lähtötason neljän hoitoviikon jälkeen, annos tulee pitää tasolla 150 iu/ kg kolmesti viikossa tai 450 iu/ kg kerran viikossa.

v prípade klinických prejavov anémie alebo hemolýzy sa má stanoviť hemoglobín, voľný bilirubín a haptoglobín a má sa určiť počet krviniek (vrátane retikulocytov).
jos hemolyyttiseen anemiaan tai hemolyysiin viittaavia kliinisiä oireita havaitaan, hemoglobiini, vapaa bilirubiini ja haptoglobiini tulisi mitata ja suorittaa verisolulaskenta (myös retikulosyytit).

zmeny pozorované na opiciach pri štúdii po opakovanom podaní dávok rovnakých alebo mierne vyšších ako je maximálna dávka u ľudí boli všetky vo vzťahu s farmakologickým účinkom xigrisu a zahŕňali okrem predpokladaného predĺženia aptt aj pokles hemoglobínu, erytrocytov, hematokritu a vzostup počtu retikulocytov a pt.
niitä olivat odotetusti aptt: n pidentyminen, hemoglobiini -, erytrosyytti - ja hematokriittiarvojen lasku sekä retikulosyyttimäärän ja pt: n nousu.

pokiaľ sa ale hemoglobín zvýšil o < 1 g/ dl (0, 62 mmol/ l) a počet retikulocytov sa zvýšil o < 40000 buniek/ µl nad referenčnú hodnotu, je reakcia nepravdepodobná a liečba sa má prerušiť.
18 < 1 g/ dl (< 0, 62 mmol/ l) ja retikulosyyttien määrä on lisääntynyt < 40 000 solua/ μl yli lähtötason, vastetta ei todennäköisesti saavuteta ja hoito tulee lopettaa.