Você procurou por: gastrointestinalni (Esloveno - Eslovaco)

gastrointestinalni antraks
Črevná forma

gastrointestinalni simptomi:
gastrointestinálne symptómy:

bolezni prebavil gastrointestinalni simptomia
poruchy a ochorenia gastrointestinálneho traktu gastrointestinálne príznakya

zdravilo se ne absorbira v gastrointestinalni trakt.
taktiež renagel nie je v tráviacom trakte absorbovaný.

bolezni prebavil: pogosti: gastrointestinalni simptomi
poruchy a ochorenia gastrointestinálneho traktu časté: gastrointestinálne symptómy

se pojavili neželeni učinki 14 gastrointestinalni 5 na osrednji ali periferni
%

obstajajo tudi dokazi o gastrointestinalni presnovi s cyp3a4 v črevesni steni.
existuje aj dôkaz o gastrointestinálnom metabolizme pomocou cyp3a4 v črevnej stene.

distribuirajo se v gastrointestinalni trakt, ledvice, jetra in nadledvične žleze.
priemerná doba dostupnosti metabolitov sa pohybuje medzi 9 až 14 hodinami, pričom sa nachádzajú predovšetkým v gastrointestinálnom trakte, obličkách, pečeni a nadobličkách.

gastrointestinalni simptomi kot so slabost, bruhanje, bole ina v trebuhu in razdražen želodec
gastrointestinálne príznaky, ako sú nevo nos, vracanie, boles brucha a žalúdo né problémy

za uporabo tega zdravila v nevrokirurgiji ali gastrointestinalni anastomozni kirurgiji ni bilo pridobljenih specifičnih podatkov.
konkrétne údaje o použití tohto produktu v neurochirurgii, alebo pri gastrointestinálnych chirurgických anastomózach neboli získané.

mesto punktacije z iglo drugo mesto punktacije retroperitonealni prostor gastrointestinalni trakt uho, nos in grlo genitourinarni trakt
miesto punkcie puzdra iné miesta punkcie retroperitoneum gastrointestinálne uši, nos alebo krk urogenitálna oblasť

gastrointestinalni simptomi, kot so navzeja, bruhanje, diareja, bolečine v trebuhu in izguba apetita, a
poruchy funkcie pečene, hepatitída a

bolečina v trebuhu in gastrointestinalni znaki, kot so slabost, bruhanje, driska, trebušni krči in napihnjenost.
bolesti brucha a gastrointestinálne symptómy, ako sú nauzea, vracanie, hnačka, kŕče v bruchu a plynatosť

pri psih so se pojavili gastrointestinalni neželeni učinki pri sistemski izpostavljenosti, ki je bila enaka ali manjša od klinične izpostavljenosti pri priporočenem odmerjanju.
u opíc boli tiež po podaní najvyšších dávok (systémová expozícia rovnaká alebo vyššia ako klinická expozícia) pozorované nežiaduce účinky zo strany gastrointestinálneho traktu a obličiek prejavujúce sa dehydratáciou.

bolezni prebavil: zelo pogosti: težave pri hranjenju pogosti: gastrointestinalni simptomi, kot sta bruhanje in driska
poruchy gastrointestinálneho traktu: veľmi časté: poruchy príjmu potravy časté: gastrointestinálne symptómy ako sú dávenie a hnačka

bolezni prebavil pogosti: gastrointestinalni simptomi, driska, navzea občasni: bruhanje, bolečine v trebuhu *
13 poruchy a ochorenia gastrointestinálneho traktu Časté: gastrointestinálne príznaky, hnačka, nauzea menej časté: dávenie, bolesť brucha *

opis imetnik dovoljenja za promet se zavezuje, da bo obvestil chmp o izidu študij medal in edge ii o kardiovaskularni in gastrointestinalni varnosti po njunem zaključku in ustrezno predložil potrebne posodobljene podatke.
popis držiteľ rozhodnutia o registrácii sa zaväzuje, že po ukončení štúdií medal a edge ii o kardiovaskulárnej a gastrointestinálnej bezpečnosti bude informovať chmp o ich výsledkoch a prípadne poskytne potrebné aktualizované údaje.

oba napotitvena postopka sta se nanašala na varnost zdravil z zaviralci cox- 2, vključno z etorikoksibom, s posebnim poudarkom na gastrointestinalni in kardiovaskularni varnosti.
oba postupy preskúmania sa týkali bezpečnosti inhibičných produktov cox- 2, včítane etorikoxibu, s osobitným zameraním na gastrointestinálnu (gi) a kardiovaskulárnu (kv) bezpečnosť.

neželeni učinki, za katere se predpostavlja, da so povezani z uporabo zdravila agenerase, so gastrointestinalni simptomi, eksantem in oralna/ perioralna parestezija.
nežiaduce udalosti považované za súvisiace s použitím agenerase sú gastrointestinálne symptómy, exantém a orálna/ periorálna parestézia.

učinki na gastrointestinalni in renalni sistem skupaj z dehidracijo so bili opaženi tudi pri opicah, ki so prejele najvišje odmerke (sistemska izpostavljenost je bila enaka ali večja od klinične izpostavljenosti).
zdá sa, že neklinický profil toxicity mykofenolátmofetilu je v súlade s nežiaducimi účinkami pozorovanými v klinických štúdiách u ľudí.