Você procurou por: znotrajcelične (Esloveno - Tcheco)

znotrajcelične farmakokinetične lastnosti:
nitrobuněčné farmakokinetické vlastnosti:

16 znotrajcelične farmakokinetične lastnosti
15 intracelulární farmakokinetika

10 znotrajcelične cmax koncentracije ara- gtp so bile dosežene v 3 do 25 urah na 1. dan.
intracelulární cmax ara- gtp se objevily v průběhu 3 až 25 hodin v den 1.

kras nato stimulira druge znotrajcelične beljakovine za spodbudo proliferacije celic, preživetja celic in angiogeneze.
různé druhy stimulů (včetně těch od egfr) aktivují kras, který postupně stimuluje další intracelulární proteiny a podporuje tak proliferaci buněk, přežívání buněk a angiogenezi.

znotrajcelične koncentracije ara- gtp v levkemičnih blastnih celicah so bile merljive daljši čas po aplikaciji nelarabina.
intracelulární koncentrace ara- gtp v leukemických blastech byly hodnotitelné dlouhou dobu po podání nelarabinu.

terapevtski učinek se posreduje z generiranjem visoko reaktivnih kisikovih spojin, procesom, ki je odvisen od znotrajcelične interakcije temoporfina s svetlobo in kisikom.
terapeutický účinek je zprostředkován tvorbou vysoce reaktivních kyslíkatých sloţek, coţ je proces závislý na intracelulární interakci temoporfinu se světlem a kyslíkem.

zaradi podobne znotrajcelične presnove se lahko pojavi navzkrižna odpornost z drugimi nukleozidnimi analogi, kot sta fludarabin ali 2 ’ - deoksikoformicin.
kvůli podobnému intracelulárnímu metabolizmu se může objevit zkřížená rezistence s jinými analogy nukleosidů, jako je např. fludarabin nebo 2 '- deoxykoformycin.

12 zdravila fabrazyme ne smete uporabljati sočasno s klorokvinom, amiodaronom, benokvinom ali gentamicinom zaradi teoretičnega tveganja za inhibicijo znotrajcelične aktivnosti α- galaktozidaze.
12 fabrazyme by neměl být podáván společně s chlorochinem, amiodaronem, benochinem, či gentamycinem kvůli teoretickému riziku inhibice vnitrobuněčné aktivity α- galaktosidázy.

pokazali so, da se eksenatid in vitro veže na in aktivira znani humani receptor glp- 1, katerega mehanizem delovanja posreduje ciklični amp in/ ali druge znotrajcelične poti sporočanja.
u exenatidu se prokázala vazba a aktivace známého lidského glp- 1 receptoru in vitro, mechanismus účinku je zprostředkován cyklickou amp a/ nebo dalšími nitrobuněčnými signálními cestami.

znotrajcelične koncentracije naraščajo skladno z odmerki gemcitabina 35 do 350 mg/ m2 površine telesa/ 30- minut, kar daje koncentracije v stanju dinamičnega ravnovesja 0, 4- 5 µg/ ml.
31 35 do 350 mg/ m2/ 30 minut, kdy je dosaženo koncentrací v ustáleném stavu 0, 4- 5 µg/ ml.