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contenido no inferior al 66 % de grupos oxietilénicos, equivalente a no menos de 97 % de monopalmitato de sorbitán polioxietilenado (20) en sustancia anhidra
mindestens 66 % oxyethylengruppen, entsprechend mindestens 97 % polyoxyethylen-(20)-sorbitanmonopalmitat, bezogen auf die trockenmasse
cada comprimido de liberación modificada contiene 96,9 mg de sacarosa (incluye 0,7 mg de sacarosa en forma de monopalmitato de sacarosa), 59,8 mg de lactosa (en forma de monohidrato) y 0,2 mg de maltitol líquido.
jede tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung enthält 96,9 mg sucrose (einschließlich 0,7 mg sucrose als sucrosemonopalmitat), 59,8 mg lactose (als monohydrat) und 0,2 mg maltitol-lösung.