Você procurou por: lec, lec (Espanhol - Letão)

she/ lec (dosis inicial 100 mg)
anc < 1, 0 x 109/ l hes/ cel (sākotnējā deva

no hay experiencia en niños o adolescentes con gist y she/ lec.
nav pieredzes lietošanai bērniem un pusaudžiem ar gist un hes/ cel.

posología para she/ lec la dosis recomendada de glivec es de 100 mg/ día para pacientes con she/ lec.
devas hes/ cel terapijai pacientiem ar hes/ cel ieteicamā glivec deva ir 100 mg dienā.

glivec se utiliza para tratar a los adultos con she o lec que tienen un determinado reordenamiento de 2 genes, llamados fip1l1 y pdgfrα.
glivec lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hes vai hel, kam ir specifisks 2 gēnu (sauktu fip1l1 un pdgfrα) pārkārtojums.

en este estudio, 14 pacientes con she/ lec fueron tratados con 100 mg a 1.000 mg de glivec diarios.
Šajā pētījumā 14 pacienti ar hes/ cel tika ārstēti ar 100- 1 000 mg glivec dienā.

(dosis inicial 400 mg) she/ lec (a dosis de 400 mg)
(sākotnējā deva – 400 mg)

glivec está indicado en el tratamiento de • pacientes adultos y pediátricos con leucemia mieloide crónica (lmc), cromosoma filadelfia positivo (ph +) (bcr-abl) de diagnóstico reciente para los que no se considera como tratamiento de primera línea el trasplante de médula ósea. pacientes adultos y pediátricos con lmc ph + en fase crónica tras el fallo del tratamiento con interferón-alfa, o en fase acelerada o crisis blástica. • pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda cromosoma filadelfia positivo (lla ph+) de diagnóstico reciente, integrado con quimioterapia. • pacientes adultos con lla ph+ refractaria o en recaída, como monoterapia. • pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos/ mieloproliferativos (smd/ smp) asociados con el reordenamiento del gen del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (pdgfr). • pacientes adultos con síndrome hipereosinofílico (she) avanzado y/ o leucemia eosinofílica crónica (lec) con reordenación de fip1l1-pdgfrα.
glivec ir indicēts: • pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kam nesen diagnosticēta filadelfijas hromosomas (bcr - abl) pozitīva (ph+) hroniska mieloīda leikēmija (chronic myeloid leukaemia - cml) un kam pirmās līnijas terapijā kaulu smadzeņu transplantācija nav paredzama. pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar ph+ cml hroniskajā fāzē pēc neveiksmīgas terapijas • ar interferonu alfa vai blastu krīzes akcelerācijas fāzē. • pieaugušiem pacientiem ar tikko diagnosticētu filadelfijas hromosomas pozitīvu akūtu limfoblastisku leikēmiju (ph+ all), apvienojumā ar ķīmijterapiju. • pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru ph+ all monoterapijas veidā. • pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskām/ mieloproliferatīvām slimībām (mds/ mpd), kas saistītas ar trombocītu augšanas faktora receptoru (platelet- derived growth factor receptor - pdgfr) gēnu pārkārtošanos. • pieaugušiem pacientiem ar progresējošu hipereozinofīlisko sindromu (hypereosinophilic syndrome - hes) un/ vai hronisku eozinofīlu leikēmiju (chronic eosinophilic leukaemia - cel) ar fip1l1- pdgfrα pārkārtošanos.