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5-fluouracilo (5-fu) u otros antimetabolitos ha aumentado la mielotoxicidad. au
em modelos animais, a administração concomitante do neupopeg e 5- fluorouracilo (5- fu) ou outros antimetabolitos demonstrou potenciar a mielosupressão. já

en pacientes con una infiltración medular relacionada con la enfermedad o con antecedentes de tratamiento mielosupresor aumenta el riesgo de mielotoxicidad severa e inmunodepresión prolongada.
em doentes com uma infiltração medular óssea relacionada com uma patologia ou com tratamento mielossupressor anterior, o risco de mielotoxicidade grave e de imunossupressão de longa duração é aumentado.

si la mielotoxicidad retrasa el tratamiento en más de 35 días después de la primera dosis del ciclo anterior, habrá que evaluar la suspensión del tratamiento.
3 se a mielotoxicidade atrasar o tratamento em mais de 35 dias após a primeira dose do ciclo anterior, deve considerar- se a paragem do tratamento.

mabthera se ha utilizado en 21 pacientes sometidos a trasplante autólogo de médula ósea y en otros grupos de riesgo con una función de la médula ósea presumiblemente reducida, sin que haya inducido mielotoxicidad.
mabthera foi usado em 21 doentes que tinham sido submetidos a transplante autólogo de medula óssea e noutros grupos de risco com presumível insuficiência da função medular, sem indução de mielotoxicidade.

los estudios llevados a cabo en animales mostraron que la epoetina beta no potencia la mielotoxicidad de los medicamentos citostáticos, tales como etopósido, cisplatino, ciclofosfamida y fluorouracilo.
estudos no animal revelaram que a epoetina beta não aumenta a mielotoxicidade de medicamentos citostáticos como o etopósido, cisplatina, ciclofosfamida ou o fluoruracilo.

en modelos animales la administración simultánea de neulasta y 5- fluouracilo (5-fu) u otros antimetabolitos ha aumentado la mielotoxicidad.
em modelos animais, a administração concomitante do neulasta e 5- fluorouracilo (5- fu) ou outros antimetabolitos demonstrou potenciar a mielosupressão.