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80 mg telmisartaani ja 25 mg hüdrokloortiasiidi.
80 mg telmisartan und 25 mg hydrochlorothiazid) erhältlich.

300 mg irbesartaani ja 25 mg hüdrokloortiasiidi).
300 mg irbesartan und 25 mg hydrochlorothiazid).

hüdrokloortiasiidi farmakokineetikat ei ole uuritud südamepuudulikkusega patsientidel.
bei patienten mit leberzirrhose ist die pharmakokinetik von hydrochlorothiazid nicht wesentlich verändert.

kinzalkomb sisaldab kaht toimeainet: telmisartaani ja hüdrokloortiasiidi.
kinzalkomb enthält zwei wirkstoffe, telmisartan und hydrochlorothiazid.

coaprovel sisaldab kahte toimeainet, irbesartaani ja hüdrokloortiasiidi.
coaprovel enthält zwei wirkstoffe, irbesartan und hydrochlorothiazid.

hüdrokloortiasiidi ei metaboliseeru, vaid eritub kiirelt neerude kaudu.
hydrochlorothiazid wird nicht metabolisiert, sondern rasch renal eliminiert.

hüdrokloortiasiidi ja irbesartaani koosmanustamine ei mõjuta kumbagi komponendi farmakokineetikat.
die gleichzeitige anwendung von hydrochlorothiazid und irbesartan hat keinen effekt auf die pharmakokinetik der einzelwirkstoffe.

coaproveli annus sõltub patsiendi varasemast irbesartaani ja hüdrokloortiasiidi annusest.
die dosis von coaprovel richtet sich danach, in welcher dosierung der patient vorher irbesartan oder hydrochlorothiazid eingenommen hat.

seetõttu ei soovitata samaaegset ravi ramipriili ja hüdrokloortiasiidi kombinatsiooni ja liitiumiga.
daher wird die kombination ramipril und hydrochlorothiazid mit lithium nicht empfohlen.

coaprovel on ravim, mis sisaldab kahte toimeainet, irbesartaani ja hüdrokloortiasiidi.
coaprovel ist ein arzneimittel, das zwei wirkstoffe, irbesartan und hydrochlorothiazid, enthält.

irbesartan hydrochlorothiazide bmsi annus sõltub patsiendi varasemast irbesartaani ja hüdrokloortiasiidi annusest.
die dosis von irbesartan hydrochlorothiazide bms richtet sich danach, in welcher dosierung der patient vorher irbesartan und hydrochlorothiazid eingenommen hat.

annuse suurendamisel koguseni 300 mg irbesartaani ja 25 mg hüdrokloortiasiidi võib vererõhk veelgi alaneda.
eine erhöhung der dosis auf 300 mg irbesartan und 25 mg hydrochlorothiazid könnte eine weitere blutdrucksenkung bewirken.

enamik vastunäidustusi on seotud ramipriili kui tritazide komponendiga, millele lisanduvad hüdrokloortiasiidi vastunäidustused.
hinzu kommen noch die gegenanzeigen von hctz.

patsientidel kreatiniinikliirensiga < 20 ml/ min, pikeneb hüdrokloortiasiidi poolväärtusaeg plasmas 21 tunnini.
es wird berichtet, dass die eliminationshalbwertszeit von hydrochlorothiazid bei patienten mit einer kreatininclearance < 20 ml/min auf 21 stunden ansteigt.

eelsoodumusega patsientidel (nt prostata hüperplaasia) võib hüdrokloortiasiidi üleannustamine esile kutsuda ägedauriinipeetuse.
b. bei prostatahyperplasie) kann eine hydrochlorothiazid-Überdosis eine akute harnretention induzieren.

maksakahjustusega patsiendid (vt lõik 4. 2) maksatsrirroosiga patsientidel ei ole hüdrokloortiasiidi farmakokineetika oluliselt muutunud.
patienten mit eingeschränkter leberfunktion (siehe abschnitt 4.2):

kui esmase hüperalsoteronismiga patsiendi raviks kasutatakse ramipriil + hüdrokloortiasiidi, peab hoolikalt jälgima kaaliumi taset vereplasmas.
wird ramipril + hydrochlorothiazid dennoch bei einem patienten mit primärem hyperaldosteronismus angewendet, ist eine engmaschige kontrolle des kalium-blutspiegels erforderlich.

ramipriil + hüdrokloortiasiidi ohutusprofiili kuuluvad kõrvaltoimed tekkivad suurenenud diureesist tingitud hüpotensiooni ja/ või vedelikuvaeguse kontekstis.
im sicherheitsprofil von ramipril + hydrochlorothiazid sind nebenwirkungen aufgeführt, die in verbindung mit hypotonie und/oder flüssigkeitsmangel aufgrund der verstärkten diurese auftreten.

irbesartan hydrochlorothiazide bms on angiotensiin- ii retseptori antagonisti, irbesartaani, ja tiasiid - diureetikumi, hüdrokloortiasiidi kombinatsioonravim.
irbesartan hydrochlorothiazide bms ist eine kombination aus einem angiotensin-ii-rezeptor- antagonisten, irbesartan, und einem thiaziddiuretikum, hydrochlorothiazid.

inhibiitorite suhtes, hüdrokloortiasiidi, teiste tiasiiddiureetikumide, sulfoonamiidide või tritazide mistahes abiaine suhtes (vt lõik 6. 1).
converting enzyme), hydrochlorothiazid, andere thiaziddiuretika, sulfonamide oder einen der sonstigen bestandteile von tritazide (siehe abschnitt 6.1).