Você procurou por: tert (Estoniano - Finlandês)

2-tert-butüülhüdrokinoon
2-tert-butyylihydrokinoni

790 g tert-butüülalkoholi ja
790 grammaa tert-butyylialkoholia, ja

tert-butüül-4-metoksüfenool
tert-butyyli-4-metoksifenoli

2,5-di-tert-butüülhüdrokinoon
2,5-di-tert-butyylihydrokinoni

2-(4-tert-butüülbensüül)propioonaldehüüd
2-(4-tert-butyylibentsyyli)propionaldehydi

3-(4-tert-butüülfenüül)propioon-aldehüüd
3-(4-tert-butyylifenyyli)propionaldehydi

2,6-di-tert-butüül-p-kresool
2,6-di-tert-butyyli-p-kresoli

etüül-3,3-bis(tert-pentüülperoksü)butüraat
etyyli-3,3-bis(tert-pentyyliperoksi)butyraatti

2-tert-butüülaminoetüülmetakrülaadi (einecs 223-228-4) homopolümeer
homopolymeeri: 2-tert-butyyliaminoetyylimetakrylaatti (einecs 223-228-4)

dotsetakseel elimineeriti 7 päeva jooksul nii uriini kui väljaheitega tsütokroom p450 vahendatud tert- butüülestri rühma oksüdatiivse metabolismi järgselt.
dosetakseli eliminoitui sekä virtsaan että ulosteeseen sytokromi p450: n välityksellä tapahtuneen tertbutyyliesteriryhmän oksidatiivisen metabolian jälkeen.

seetõttu leidis euroopa kohus niinimetatud luwa-bottoms’i kohtuasjas, et propüleenoksiidi ja tert-butüülalkoholi
tästä syystä yhteisöjen tuomioistuin piti niin sanottuja luwa-bottomseja, jotka

23 nelfinaviiri manustamisel koos cyp2c19 inhibiitoritega (nt flukonasool, fluoksetiin, paroksetiin, lansoprasool, imipramiin, amitriptülliin ja diasepaam) võib väheneda nelfinaviiri muutumine aktiivseks põhimetaboliidiks m8 (tert– butüülhüdroksünelfinaviir), millega kaasneb nelfinaviiri plasmakontsentratsiooni suurenemine (vt lõik 5. 2).
nelfinaviirin ja cyp2c19- estäjien (esim. flukonatsoli, fluoksetiini, paroksetiini, lansopratsoli, imipramiini, amitriptyliini ja diatsepaami) samanaikaisen antamisen voidaan odottaa vähentävän nelfinaviirin päämetaboliitin, m8 (tert- butyyli- hydroksi- nelfinaviiri), muodostumista, samalla kun nelfinaviirin pitoisuudet plasmassa nousevat (ks. kohta 5. 2).