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mõlemad subpopulatsioonid stratifitseeriti prospektiivselt.
entrambe le sottopopolazioni sono state stratificate in modo prospettico.

randomiseerimine stratifitseeriti plasma viiruskoormuse ja cd4+ rakkude arvu skriinimise teel.
la randomizzazione è stata stratificata allo screening della carica virale e della conta delle cellule cd4+.

patsiendid stratifitseeriti vastavalt riigile ja motzeri skoorile ning ravirühmad olid prognostiliste faktorite osas hästi tasakaalustatud.
i pazienti sono stati stratificati per paese e score di motzer e i bracci di trattamento sono risultati ben bilanciati relativamente ai fattori prognostici.

patsiendid stratifitseeriti apache ii skoori (≤20 ja > 20) ja neutropeenia esinemise või selle puudumise alusel.
i pazienti sono stati randomizzati per ricevere anidulafungina (200 mg come dose da carico per via endovenosa seguiti da 100 mg al giorno per via endovenosa) o fluconazolo (800 mg come dose da carico per via endovenosa seguiti da 400 mg al giorno) e sono stati stratificati con la scala apache ii (≤ 20 e > 20) ed in base alla presenza o assenza di neutropenia.

patsiendid, kes said kliinilise vastuse (vähenemine cdai ≥ 70) 4. nädalal stratifitseeriti ja analüüsiti eraldi nendest, kellel 4. vim
È stata consentita una riduzione graduale del dosaggio np

kliinilise vastuse (vähenemine cdai ≥ 70) 4. nädalal stratifitseeriti ja analüüsiti eraldi nendest, kellel 4. nädalaks ei olnud kliinilist vastust.
settimana sono stati stratificati ed analizzati separatamente da coloro che non hanno manifestato una risposta clinica adeguata alla quarta settimana.

103 kliinilise vastuse (vähenemine cdai ≥ 70) 4. nädalal stratifitseeriti ja analüüsiti eraldi nendest, kellel 4. nädalaks ei olnud kliinilist vastust.
i pazienti che hanno manifestato una risposta clinica adeguata (diminuzione dell’ indice cdai ≥ 70) alla settimana 4 sono stati stratificati ed analizzati separatamente da coloro che non hanno manifestato una risposta clinica adeguata alla settimana 4.

patsiendid, kes said kliinilise vastuse (vähenemine cdai ≥ 70) 4. nädalal stratifitseeriti ja analüüsiti eraldi nendest, kellel 4. nädalaks ei olnud kliinilist vastust.
È stata consentita una riduzione graduale del dosaggio le