Você procurou por: kemoteraapiale (Estoniano - Tcheco)

kemoteraapiale (%)
nejlepší celková odpověď na chemoterapii (%)

(cr +pr) kemoteraapiale (%)
nejlepší celková odpověď (cr + pr)

myoceti tuleks kasutada ainult tsütotoksilisele kemoteraapiale spetsialiseerunud raviasutustes ja ainult kemoteraapia kogemusega arsti järelevalve all.
přípravek se smí podávat pouze pod dohledem lékaře s praktickými zkušenostmi v oblasti chemoterapie.

pidades silmas kiiresti jagunevate müeloidsete rakkude tundlikkust müelosupressiivsele tsütostaatilisele kemoteraapiale, ei soovitata filgrastiimi kasutada 24 tundi enne ja
vzhledem k citlivosti rychle se dělících myeloidních buněk na myelosupresívní cytotoxickou chemoterapii není podání filgrastimu doporučováno v časovém období od 24 hodin před chemoterapií až 24 hodin po chemoterapii.

toime kestab umbes 24 tundi, seega võib tablette anda oksendamist esile kutsuvale tegurile, näit. kemoteraapiale, eelneval õhtul.
délka účinku je přibližně 24 hodin a proto může být léčba podána večer před podáním látky, která může vyvolat zvracení např. chemoterapie.

toime kestab umbes 24 tundi, seega võib ravimit manustada oksendamist esile kutsuvale tegurile, näit. kemoteraapiale, eelneval õhtul.
délka účinku je přibližně 24 hodin a proto může být léčba podána večer před podáním látky, která může způsobit zvracení např. chemoterapie.

dotsetakseeli tohib kasutada tsütotoksilisele kemoteraapiale spetsialiseerunud osakondades ning üksnes kasvajavastasele kemoteraapiale kvalifitseerunud arsti juhendamisel (vt lõik 6. 6).
docetaxel by se měl podávat pouze pod dohledem kvalifikovaného onkologa (viz bod 6. 6).

avastin, lisatuna plaatinapreparaati sisaldavale kemoteraapiale, on näidustatud mitteopereeritava kaugelearenenud, metastaatilise või retsidiveerunud mittesoomusrakulise mitteväikerakk- kopsuvähiga patsientide esmavaliku raviks.
avastin přidaný k chemoterapeutickému režimu s platinou je indikován k léčbě první linie nemocných s neresekabilním pokročilým, metastazujícím nebo rekurentním nemalobuněčným plicním karcinomem jiného histologického typu, než predominantně z dlaždicových buněk.

tuumori arengustaadiumi, karnofsky indeksi (kps) ja vanuse alusel hinnatud hea prognoosiga patsientidel ilmnes suurem kasu, kui plaatinat sisaldavale kemoteraapiale lisati tsetuksimabravi.
12 u pacientů s dobrou prognózou danou stádiem nádoru, výkonnostním stavem podle karnofského (kps) a věkem byl přínos léčby výraznější, když byl cetuximab přidán k chemoterapii na bázi platiny.

fasturtec’ i manustatakse kui samaaegset toetavat ravimit kaugelearenenud pahaloomuliste kasvajate tsütoreduktiivsele kemoteraapiale, mistõttu on kõrvaltoimete tekke põhjust raske hinnata, sest ka olemasolev haigus ja selle ravi põhjustavad olulise hulga kõrvaltoimeid.
jelikož je fasturtec podáván souběžně jako podpůrná léčba k cytoredukční chemoterapii pokročilých malignit, je obtížné stanovit příčinu nežádoucích účinků vzhledem ke značné zátěži nežádoucími účinky odvíjejícími se od základního onemocnění i od jeho léčby.

monoteraapia/ säilitusravi mabthera soovitatav säilitusravi annus retsidiveerunud/ refraktaarse follikulaarse mitte- hodgkini lümfoomiga patsientidele, kes on reageerinud induktsioon- kemoteraapiale koos mabthera’ ga või ilma, on 375 mg/ m2 kehapinna kohta üks kord iga 3 kuu järel kuni haiguse progresseerumiseni või maksimaalselt kahe aasta jooksul.
375mg/ m2 tělesného povrchu jednou za 3 měsíce do progrese choroby či nejdéle po dobu dvou let.