Você procurou por: tenofoviiripitoisuudet (Finlandês - Inglês)

suuremmat tenofoviiripitoisuudet saattavat voimistaa tenofoviiriin liittyviä haittavaikutuksia kuten munuaishäiriöitä.
higher tenofovir concentrations could potentiate tenofovir associated adverse events, including renal disorders.

suuremmat tenofoviiripitoisuudet saattavat voimistaa tenofoviirin käyttöön liittyviä haittavaikutuksia kuten munuaistoiminnan häiriöitä.
higher tenofovir concentrations could potentiate tenofovir-associated adverse events, including renal disorders.

korkeammat tenofoviiripitoisuudet voivat lisätä tenofoviirista johtuvia haittavaikutuksia, kuten munuaisten toiminnan häiriöitä.
higher tenofovir concentrations could potentiate tenofovir-associated adverse reactions, including renal disorders.

tenofoviiridisoproksiilin ja ledipasviirin ja sofosbuviirin yhdistelmän sekä atatsanaviirin ja ritonaviirin yhdistelmän samanaikaisesta annosta johtuvat suurentuneet tenofoviiripitoisuudet plasmassa saattavat lisätä tenofoviiridisoproksiilin käyttöön liittyviä haittavaikutuksia, kuten munuaistoiminnan häiriöitä.
increased plasma concentrations of tenofovir resulting from co-administration of tenofovir disoproxil, ledipasvir/sofosbuvir and atazanavir/ritonavir may increase adverse reactions related to tenofovir disoproxil, including renal disorders.

tenofoviiridisoproksiili- fumaraatin ja ledipasviirin ja sofosbuviirin yhdistelmän sekä atatsanaviirin ja ritonaviirin yhdistelmän samanaikaisesta annosta johtuvat suurentuneet tenofoviiripitoisuudet plasmassa saattavat lisätä tenofoviiridisoproksiilifumaraatin käyttöön liittyviä haittavaikutuksia, kuten munuaistoiminnan häiriöitä.
increased plasma concentrations of tenofovir resulting from co-administration of tenofovir disoproxil fumarate, ledipasvir/sofosbuvir and atazanavir/ritonavir may increase adverse reactions related to tenofovir disoproxil fumarate, including renal disorders.

potilailla, joilla on hemodialyysiä vaativa loppuvaiheen munuaistauti (end stage renal disease, esrd) (crcl < 10 ml/ min), dialyysien välisenä aikana tenofoviiripitoisuudet nousivat huomattavasti 48 tunnin sisällä saavuttaen 1 032 ng/ ml: n cmax: n keskiarvon ja 42 857 ng· h/ ml: n auc0- 48h: n keskiarvon.
in patients with end-stage renal disease (esrd) (crcl < 10 ml/ min) requiring haemodialysis, between dialysis tenofovir concentrations substantially increased over 48 hours achieving a mean cmax of 1,032 ng/ ml and a mean auc0-48h of 42,857 ng·h/ ml.