Você procurou por: jatkotutkimuksessa, jatkotutkimuksessa (Finlandês - Maltês)

67 jatkotutkimuksessa viikkoon 104 saakka.
fi studju ra iii, dan it- titjib baqa ’ fi 52 ġimgħa sħaħ. barra minn hekk, ir- rati ta ’ rispons għall- acr kienu mantenuti fil- maġġoranza tal- pazjenti, li baqgħu jiġu osservati fl- open- label extension phase sa Ġimgħa 104.

tätä seuraavat hae- kohtaukset hoidettiin avoimessa jatkotutkimuksessa.
episodji suċċessivi ta ’ hae ġew trattati f’ estensjoni open label.

acr- vasteet säilyivät avoimessa jatkotutkimuksessa jopa 136 viikon ajan.
fl- istudju ta ’ estensjoni open- label, ir- risponsi għall- acr ġew mantenuti sa 136 ġimgħa.

tämän jälkeen 18 potilasta jatkoi zavescan käyttöä valinnaisessa jatkotutkimuksessa.
tmintax- il pazjent imbagħad komplew jirċievu zavesca taħt protokoll ta ’ kura estiż mhux tabilfors.

ensimmäisen tutkimusvuoden jälkeen 53 potilasta jatkoi avoimessa jatkotutkimuksessa viikolle 102 asti.
wara l- ewwel sena ta ’ l- istudju, 53 pazjent komplew fuq estensjoni open- label sa ’ ġimgħa 102.

lisäksi acr- vaste säilyi enemmistössä potilaita joita seurattiin avoimessa jatkotutkimuksessa lä
fi studju iii, dan it- titjib baqa ’ fi 52 ġimgħa sħaħ. barra minn hekk, ir- rati ta ’ rispons għall- acr kienu mantenuti fil- maġġoranza tal- pazjenti, li baqgħu jiġu osservati fl- open -

avoimessa jatkotutkimuksessa hoitokertojen keskimääräinen määrä oli 0, 4 kolmantena vuonna, 0, 2 neljäntenä ja 0, 1 viidentenä vuonna.
fl- istudju vip- pm f’ mijopja farmakoloġika, in- numru medju ta ’ kuri fis- sena kien 3. 5 fl- ewwel sena wara d- dijanjosi u 1. 8 fit- tieni għall- fażi randomised kontrollata bi plaċebo u 0. 4 fit- tielet sena, 0. 2 fir - raba ’ u 0. 1 fil- ħames għall- fażi ta ’ l- estenzjoni open- label.

avoimessa jatkotutkimuksessa hoitokertojen keskimääräinen määrä oli 1, 3 kolmantena vuonna, 0, 4 neljäntenä ja 0, 1 viidentenä vuonna.
fl- istudju tap fit- tipi kollha ta ’ leżjonijiet, in- numru ta ’ kuri fis- sena kienu 3. 5 fl- ewwel sena wara d - dijanjosi u 2. 4 fit- tieni għal- fażi randomised kontrollata bi plaċebo u 1. 3 fit- tielet sena, 0. 4 fir- raba ’ u 0. 1 fil- ħames sena għall- fażi ta ’ l- estenzjoni open- label.

51 tänä aikana 81% plaseboryhmän potilaista sai rituksimabia viikoilla 24– 56 avoimessa jatkotutkimuksessa.
f’ dan iż- żmien 81% tal- pazjenti mill- grupp oriġinali fuq il- plaċebo rċevew rituximab bejn ġimgħa 24 u ġimgħa 56, taħt protokoll ta ’ studju ta ’ estensjoni tat- tip open label.

lisäksi acr- vaste säilyi enemmistössä potilaita joita seurattiin avoimessa jatkotutkimuksessa viikkoon 104 saakka.
fi studju ra iii, dan it- titjib baqa ’ fi 52 ġimgħa sħaħ. barra minn hekk, ir- rati ta ’ rispons għall- acr kienu mantenuti fil- maġġoranza tal- pazjenti, li baqgħu jiġu osservati fl- open- label extension phase sa Ġimgħa 104.

infektioiden esiintymistiheys ja vakavuusaste oli samanlainen 58: lla potilaalla, jotka olivat mukana 12 kuukautta kestäneessä avoimessa jatkotutkimuksessa.
it- tipi u l- proporzzjoni ta ’ avvenimenti avversi f’ pazjenti bl- artrite idjopatika ġuvenili hi simili għal dawk li nstabu fi studju b’ enbrel f’ adulti bl- artrite rewmatojde, u li l- maġġoranza tagħhom kienu ħfief.

biograstimin turvallisuutta tutkittiin kahdessa jatkotutkimuksessa, joihin osallistui keuhkosyöpää ja non- hodgkin- lymfoomaa sairastavia potilaita.
sabiex tiġi studjata s- sigurtà ta ’ biograstim, saru żewġ studju oħrajn fuq pazjenti bil- kanċer tal - pulmun u limfoma non- hodgkin.

pojilla tehdyssä jatkotutkimuksessa havaittiin kivun vähenemistä 9 ja 12 kuukauden replagal- hoidon jälkeen verrattuna hoitoa edeltävään perustasoon.
fi studji sussegwenti, f’ pazjenti pedjatriċi subien, tnaqqis fl- uġigħ kien osservat wara 9 sa 12- il xahar ta ’ terapija b’ replagal ikkomparat fil- linja bażi ta ’ riferiment ma ’ trattament ta ’ qabel.

gl- 3- poistumaa munuaisten vaskulaarisen endoteelin kautta agalsidaasibeeta- hoidon aikana tutkittiin tarkemmin tämän tutkimuksen jatkotutkimuksessa, joka tehtiin ilman verrokkiryhmää.
tneħħija sostnuta ta ’ gl- 3 mill- endotelju vaskulari tal- kliewi bi trattament b’ agalsidase beta kien appoġġjat aktar fl- estensjoni open label ta ’ din il- prova.

yli 3 vuotta kestäneissä avoimissa jatkotutkimuksissa ei havaittu tehon alenemista.
53 tliet snin, ma kien hemm l- ebda sinjali ta ’ tnaqqis fl- effikaċja.