Você procurou por: parekoksibinatriumin (Finlandês - Maltês)

parekoksibinatriumin karsinogeenisuutta ei ole arvioitu.
il- potenzjal kanċeroġenu ta ’ parecoxib sodium ma ġiex evalwat.

riittäviä tutkimustietoja parekoksibinatriumin käytöstä raskauden tai synnytyksen aikana ei ole.
m’ hemmx biżżejjed informazzjoni mill- użu ta ’ parecoxib sodium fin- nisa tqal jew waqt il- ħlas.

tämä osoittaa, että parekoksibinatriumin annosta on pienennettävä potilailla, jotka saavat flukonatsolihoitoa.
dan jindika li d - doża ta ’ parecoxib sodium għandha titnaqqas f’ dawk il- pazjenti li qegħdin jieħdu l- kura b’ fluconazole.

parekoksibinatriumin ja hepariinin samanaikainen anto ei vaikuttanut hepariinin farmakodynamiikkaan (aktivoituun partiaaliseen tromboplastiiniaikaan) verrattuna pelkkään hepariiniin.
l- amministrazzjoni flimkien ta ’ parecoxib sodium u heparin m ’ affettwawx il- farmakodinamika ta ’ heparin (ħin tat- tromboplastina parzjalment attivata) kif imqabbla ma ’ heparin waħidha.

11 arvojen pienentymisiä ei pidetty kliinisesti tärkeinä, koska valdekoksibin cmax- arvo on samaa luokkaa parekoksibinatriumin lihaksensisäisen ja laskimonsisäisen annon jälkeen.
dan it- tnaqqis ma kienx ikkunsidrat bħala klinikament importanti, peress li s- cmax ta ’ valdecoxib jaqbel bejniethom, wara l- amministrazzjoni im u iv ta ’ parecoxib sodium.

dynastat 20 mg injektiokuiva- aine, liuosta varten parekoksibi (parekoksibinatriumina)
informazzjoni gĦal min qed jagĦmel uŻu minnu dynastat 20 mg trab għal soluzzjoni għall- injezzjoni parecoxib (bħala parecoxib sodium)