Você procurou por: monikeskustutkimuksessa (Finlandês - Sueco)

kuuden kuukauden randomisoidussa kaksoissokko -, monikeskustutkimuksessa annosteltiin 0, 1%
jn 3 månaders behandling, definierat som andelen patienter med minst 60% förbättring i measi

prevenarin immunogeenisuutta on tutkittu avoimessa monikeskustutkimuksessa 49 sirppisoluanemiaa sairastavalla imeväisikäisellä.
immunogenicitetsdata för prevenar har studerats i en öppen, multicenter studie på 49 barn med sickle - cell anemi.

nivelreuma infliksimabin teho arvioitiin kahdessa satunnaistetussa, kaksoissokeassa, keskeisessä kliinisessä monikeskustutkimuksessa:
effekten med infliximab utvärderades i två multicenter, randomiserade, dubbelblinda, pivotala studier:

kliininen teho tosilitsumabin tehoa arvioitiin viidessä satunnaistetussa kaksoissokkoutetussa monikeskustutkimuksessa nivelreuman oireiden lievittymisen perusteella.
9 klinisk effekt effekten av tocilizumab på lindring av tecken och symtom av ra bedömdes i fem randomiserade, dubbelblinda multicenterstudier.

mabtheran teho ja turvallisuus osoitettiin nivelreuman tunnusmerkkien ja oireiden lievittämisessä kolmessa satunnaistetussa kontrolloidussa kaksoissokkoutetussa monikeskustutkimuksessa.
effekten och säkerheten av mabthera vid symtomlindring av reumatoid artrit visades i tre randomiserade, kontrollerade, dubbelblinda multicenterstudier.

zevalin- hoidon turvallisuus ja teho on määritetty kahdessa monikeskustutkimuksessa, joissa oli yhteensä 197 potilasta.
säkerheten och effektiviteten vid behandling med zevalin utvärderades i två multicenterprövningar med totalt 197 försökspersoner.

monikeskustutkimuksessa potilailla oli ilmennyt relapsi 1- 4 aiemman hoitojakson jälkeen ja 5 potilaalla kantasolujen siirron jälkeen.
patienterna i multicenterstudien hade återfall efter 1- 4 tidigare terapikurer och 5 patienter hade återfall efter stamcelltransplantation.

monikeskustutkimuksessa oli mukana 5 lapsipotilasta (ikä < 18 v), joista 3 päätyi täydelliseen remissioon.
i multicenterprövningen ingick 5 pediatriska patienter (< 18 år) av vilka 3 uppnådde fr.

randomoidussa faasi iii monikeskustutkimuksessa tutkittiin dosetakselin tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä prednisoniin tai prednisoloniin potilailla, joilla oli hormoneille resistentti metastasoinut eturauhassyöpä.
säkerheten och effekten av docetaxel i kombination med prednison eller prednisolon hos patienter med hormonrefraktär metastaserande prostatacancer utvärderades i en randomiserad multicenter fas iii studie.

tulokset on yhdistetty kahdesta sovitetuin annoksin tehdystä tutkimuksesta kolmessa keskeisessä 26 viikon monikeskustutkimuksessa lievää - kohtalaisen vaikeaa alzheimerin tautia sairastavilla potilailla.
andelen patienter som uppvisar ett kliniskt relevant svar på behandlingen redovisas i tabell 4 nedan.

57 kliiniset tutkimukset parkinsonin tautiin liittyvässä dementiassa rivastigmiinin teho parkinsonin tautiin liittyvässä dementiassa on osoitettu 24 viikkoa kestäneessä kaksoissokkoutetussa, lumelääkekontrolloidussa monikeskustutkimuksessa ja 24 viikkoa kestäneessä avoimessa jatkotutkimuksessa.
57 kliniska studier på demens vid parkinsons sjukdom effekten av rivastigmin på demens vid parkinsons sjukdom har visats i en 24 veckors multicenter, dubbelblind, placebo kontrollerad grundstudie och i efterföljande 24 veckors öppen förlängningsstudie.

monikeskustutkimuksessa 27 potilasta 40: stä oli elossa seuranta- aikana, kun seuranta- ajan mediaani oli 16 kk ja vaihteluväli 9– 25 kk.
9 till 25).

kliininen teho xigrisia tutkittiin kolmosvaiheen kansainvälisessä, satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumelääkkeeseen vertailevassa monikeskustutkimuksessa (prowess), johon osallistui 1690 vaikeaa sepsistä sairastavaa potilasta.
xigris återställde också den endogena, fibrinolytiska potentialen, vilket kunde visas genom en snabbare utveckling mot normalisering av plasminogennivåerna och en snabbare nedgång i plasminogenaktivatorhämmare- 1 - nivåerna.

teho osoitettiin kahdessa keskeisessä satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumelääkekontrolloidussa, iii: nnen faasin monikeskustutkimuksessa (aries- 1 ja - 2).
8 två randomiserade, dubbelblinda, multicenter, placebokontrollerade, fas 3 pivotala studier genomfördes (aries- 1 och 2).

51 vimpat- valmisteen tehoa liitännäishoitona suositelluilla annoksilla (200 mg/ vrk, 400 mg/ vrk) tutkittiin kolmessa satunnaistetussa, lumelääkekontrolloidussa kliinisessä monikeskustutkimuksessa 12 viikon mittaisen ylläpitojakson ajan.
klinisk erfarenhet effekten av vimpat som tilläggsterapi i rekommenderade doser (200 mg/ dygn, 400 mg/ dygn) fastställdes i 3 multicenter -, randomiserade, placebokontrollerade kliniska studier med en 12- veckors underhållsperiod.