Você procurou por: ritonaviiriannosten (Finlandês - Maltês)

suurempien ritonaviiriannosten on osoitettu aiheuttavan enemmän haittatapahtumia.
dożi akbar ta ’ ritonavir urew li huma relatati ma ’ inċidenza akbar ta ’ reazzjonijiet avversi.

isompien ritonaviiriannosten yhteydessä on havaittu lisäystä haittavaikutusten ilmaantuvuudessa.
intwera li dożi ogħla ta ’ ritonavir kienu assoċjati ma ’ inċidenza għola ta ’ effetti avversi.

vähentyneet bupropionitasot ovat odotettavissa, kun sitä käytetään yhdessä toistuvien ritonaviiriannosten kanssa.
huwa mistenni li l- livelli ta ’ bupropion jonqsu meta bupropion jingħata flimkien ma dożi repetuti ta ’ ritonavir.

amprenaviirin ja pienten ritonaviiriannosten käytöstä yhdessä delaviridiinin kanssa ei voida antaa annossuosituksia.
m’ hemmx doża rakkomandabbli li tistà tintuża meta jingħataw fl- istess waqt amprenavir u doża baxxa ta ’ ritonavir flimkien ma ’ delavirdine.

suurempien ritonaviiriannosten käyttö saattaa aiheuttaa muutoksia lääkeyhdistelmän turvallisuudessa, eikä sitä siksi suositella.
l- użu ta ’ dożi aktar għoljin ta ’ ritonavir jista ’ jbiddel il- profil tas- sigurtà tat- taħlita, u għalhekk m’ huwiex rrakkomandat.

lääkärisi määrää yleensä agenerase- kapseleita yhdessä pienten ritonaviiriannosten kanssa, jotka voimistavat agenerasen tehoa.
fil- biċċa l- kbira tal- każi t- tabib tiegħek ser jordnalek sabiex tieħu il- kapsuli ta ’ agenerase flimkien ma ’ doża baxxa ta ’ ritonavir sabiex isaħħaħ l- effetti tiegħu.

telzir 700 mg: n kahdesti vuorokaudessa antamista yhdessä 100 mg: aa suurempien ritonaviiriannosten kanssa ei ole tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.
l- użu ta ’ telzir 700 mg darbtejn kuljum ma ’ ritonavir f’ dożi akbar minn 100 mg darbtejn kuljum ma ġiex evalwat klinikament.

suurempien ritonaviiriannosten käyttö saattaa aiheuttaa muutoksia atatsanaviirin turvallisuudessa (sydänvaikutukset, hyperbilirubinemia), eikä sitä siksi suositella.
l- użu ta ’ dożi ta ’ ritonavir akbar minn hekk jista ’ jbiddel il- profil tas - sigurtà ta ’ atazanavir (effetti kardijaċi, livelli għoljin ta ’ bilirubin fid- demm), u għalhekk m’ huwiex rrakkomandat.

hoitovaikutusten ja haittavaikutusten huolellista seurantaa suositellaan, jos näitä lääkeaineita käytetään samanaikaisesti antiretroviraalisten ritonaviiriannosten kanssa (ks. kohta 4. 3).
(ara sezzjoni 4. 3).

jos lääkärisi on määrännyt, että otat agenerase- kapselit yhdessä pienten ritonaviiriannosten kanssa, jotka tehostavat agenerasen vaikutusta, lue ritonaviirivalmisteen pakkausseloste huolella ennen kuin aloitat hoidon.
jekk it- tabib tiegħek ordnalek biex tieħu l- kapsuli ta ’ agenerase flimkien ma ’ doża baxxa ta ’ ritonavir sabiex isaħħaħ l- effett tagħhom, għandek tkun żgur li qabel tibda taqra l- fuljett ta ’ tagħrif ta ’ ritonavir.

ritonaviiriannosten välillä (joko 100 mg kahdesti vrk: ssa tai 200 mg kahdesti vrk: ssa) ei havaittu merkittävää eroa nelfinaviirin ja m8: n auc- arvojen nousussa.
ma kien hemm l- ebda differenza sinifikanti bejn dożi baxxi ta ’ ritonavir (100 jew 200 mg bid) għall - effetti fuq l- aucs ta ’ nelfinavir u m8.