Você procurou por: tulosmuuttuja (Finlandês - Sueco)

tulosmuuttuja
(mån) (mån) (mån)

ensisijainen tulosmuuttuja oli elinaika.
det primära effektmåttet var överlevnad.

tutkimuksen ensisijainen tulosmuuttuja oli elinaika.
primärt effektmått var överlevnad.

44 luottamus ero (Δ) - väli erolle tulosmuuttuja
Δ

tämä oli yhdistetty tulosmuuttuja, jonka osatekijöitä olivat seuraavat luustoon liittyvät tapahtumat:
detta var ett sammansatt effektmått bestående av följande skelettrelaterade händelser (sres) som delkomponenter:

ensisijainen tulosmuuttuja 24 viikon kohdalla tehdyssä analyysissä oli acr20- vasteen kriteerit täyttävien potilaiden suhteellinen osuus.
det primära effektmåttet i vecka 24 var andelen patienter som uppnådde acr 20.

kaikissa viidessä tutkimuksessa ensisijainen tulosmuuttuja oli niiden potilaiden osuus, jotka saavuttivat acr20- vasteen viikkoon 24 mennessä.
det primära effektmåttet för samtliga fem studier var andelen patienter som uppnådde acr 20 i vecka 24.

tutkimuksen ensisijainen tulosmuuttuja oli aika ennen ensimmäistä kardiovaskulaariperäistä kuolemaa, ei- fataalia sydäninfarktia tai ei- fataalia aivohalvausta.
studiens primära effektmått var tid till första uppträdande av kardiovaskulär död, icke- fatal myokardinfarkt eller icke- fatal stroke.

tutkimuksen primaarinen tulosmuuttuja oli seerumin kalsiumarvon lasku ≥ 1 mg/ dl (≥ 0, 25 mmol/ l).
det primära effektmåttet för studien var en minskning av serumkalcium på ≥ 1 mg/ dl (≥ 0, 25 mmol/ l).

tutkimuksessa, jossa oli mukana kroonisen vaiheen kml: a sairastavia potilaita, ensisijainen tulosmuuttuja oli imatinibille resistenttien potilaiden merkittävä sytogeneettinen vaste (mcyr).
1 - i studien med kml i kronisk fas, var det primära effektmåttet mcyr hos imatinibresistenta patienter.

primaarisen tulosmuuttujan (niiden potilaiden osuus, joilla intakti pth oli ≤ 250 pg/ ml (≤ 26, 5 pmol/ l)), saavutti näissä kolmessa tutkimuksessa 41%, 46% ja 35% sinakalseettia saaneista potilaista ja 4%, 7% ja 6% lumevalmistetta saaneista potilaista.
17 (andel patienter med ipth ≤ 250 pg/ ml (≤ 26, 5 pmol/ l)) hos 41%, 46%, resp 35% av cinacalcetbehandlade patienter, jämfört med 4%, 7%, respektive 6% av placebobehandlade patienter.