Você procurou por: glargininsuliini (Finlandês - Tcheco)

glargininsuliini
insulinum glarginum

4 glargininsuliini
4 inzulín glargine 3 nph inzulín 2

glargininsuliini ihon alle.
lantus 100 jednotek/ ml injekční roztok v předplněném peru insulinum glarginum subkutánní podání

vaikuttava aine on glargininsuliini.
- léčivou látkou je insulinum glarginum.

glargininsuliini eroaa hyvin vähän ihmisinsuliinista.
inzulin glargin se velmi mírn liší od lidského inzulinu.

glargininsuliini on muunnettu insuliini, hyvin samanlainen kuin ihmisinsuliini.
inzulín glargin je pozměněný inzulín, velmi podobný lidskému inzulínu.

optisulin 100 yksikköä/ ml injektioneste, liuos injektiopullossa glargininsuliini
optisulin 100 jednotek / ml injekční roztok v injekční lahvičce insulinum glarginum

glargininsuliini lantusin annos ja sen ajoitus tulee sovittaa yksilöllisesti.
velikost dávky a doba podání lantusuby měly být upraveny individuálně.

lantus 100 yksikköä/ ml injektioneste, liuos esitäytetyssä kynässä glargininsuliini
lantus 100 jednotek/ ml injekční roztok v předplněném peru insulinum glarginum

glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä- dna- tekniikalla escherichia colia käyttäen.
insulin glargin je vyráběný technologií rekombinace dna u bakterie escherichia coli.

glargininsuliini on ihmisinsuliinin analogi, jonka liukoisuus neutraalissa ph: ssa on vähäinen.
inzulín glargin je analog lidského inzulínu cíleně připravený tak, aby měl malou rozpustnost při neutrálním ph.

kliinisfarmakologisissa tutkimuksissa laskimoon annettu glargininsuliini ja ihmisinsuliini on todettu ekvipotenteiksi käytettäessä samoja annoksia.
v klinicko- farmakologických studiích se ukázalo, že při intravenózním podání jsou inzulín glargin a lidský inzulín ekvipotetntní, jsou- li podány ve stejných dávkách.

lantus 100 yksikköä/ ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa opticlik- kynää varten glargininsuliini
lantus 100 jednotek / ml injekční roztok v zásobní vložce pro opticlick insulinum glarginum

yhdessä suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden kanssa levemir piti glykosyloidun hemoglobiinin (hba1c) hallinnassa samalla tavoin kuin glargininsuliini.
v kombinaci s perorálně podávanými antidiabetickými přípravky přípravek levemir rovněž kontroloval hladiny hba1c podobným způsobem jako inzulín glargin.

glargininsuliini eroaa hyvin vähän ihmisinsuliinista, ja siihen vaihtaminen merkitsee, että se imeytyy injektion jälkeen elimistöön hitaammin ja säännöllisemmin, ja sen vaikutus kestää pidempään.
inzulin glargin se velmi mírně liší od lidského inzulinu.

kuuden kuukauden hoidon jälkeen 10 mikrogramman byetta- annos kahdesti vuorokaudessa alensi hba1c- arvoa 1, 13 prosenttia ja glargininsuliini 1, 10 prosenttia.
po 6 měsících dávka 10 mikrogramů přípravku byetta podávaná dvakrát denně snížila hladiny hba1c o 1, 13%, přičemž inzulín glargin o 1, 10%.

näitä reaktioita insuliinille (glargininsuliini mukaanlukien) tai apuaineille voivat esimerkiksi olla yleistyneet ihoreaktiot, angioedeema, bronkospasmi, hypotensio ja sokki ja ne voivat olla hengenvaarallisia.
takové reakce na inzulín (včetně inzulínu glargin) nebo na pomocnou látku mohou být doprovázeny například generalizovanými kožními reakcemi, angioedémem, bronchospasmem, hypotenzí a šokem a mohou být život ohrožující.

ihmisellä glargininsuliini hajoaa osittain ihonalaiskudoksessa beeta- ketjun karboksiterminaalipäästä ja tällöin muodostuu 21a- gly- insuliinia ja 21a- gly- des- 30b- thr- insuliinia, jotka ovat aktiivisia metaboliitteja.
u člověka je inzulín glargin částěčně degradován v subkutánní tkáni na karboxylovém konci beta řetězce za vzniku aktivních metabolitů 21a- gly- inzulínu a 21a- gly- des- 30b- thr- inzulínu.