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tasimeltéon 20 mg
tasimelteon 20 mg

hetlioz 20 mg gélules tasimeltéon
hetlioz 20 mg hartkapseln tasimelteon

le tasimeltéon est largement métabolisé.
tasimelteon wird weitgehend metabolisiert.

le principe actif est le tasimeltéon.
der wirkstoff ist tasimelteon.

chaque gélule contient 20 mg de tasimeltéon.
jede hartkapsel enthält 20 mg tasimelteon.

effet potentiel de l'alcool sur le tasimeltéon
mögliche auswirkungen von alkohol auf tasimelteon

effets potentiels d'autres médicaments sur le tasimeltéon
möglicher einfluss anderer arzneimittel auf tasimelteon

le tasimeltéon agit comme un darm des récepteurs mt1 et mt2.
tasimelteon fungiert als dmra an mt1- und mt2-rezeptoren.

la biodisponibilité orale absolue moyenne du tasimeltéon est de 38 %.
die mittlere absolute orale bioverfügbarkeit von tasimelteon beträgt 38 %.

la race n'a pas d'incidence sur la clairance apparente du tasimeltéon.
die ethnische zugehörigkeit hat keinen erkennbaren einfluss auf die clearance von tasimelteon.

cyp1a2 et cyp3a4 sont des enzymes identifiées pour jouer un rôle dans le métabolisme du tasimeltéon.
bei cyp1a2 und cyp3a4 handelt es sich um enzyme, die an der metabolisierung von tasimelteon beteiligt sind.

cyp1a2 et cyp3a4 sont des enzymes identifiées comme jouant un rôle dans le métabolisme du tasimeltéon.
bei cyp1a2 und cyp3a4 handelt es sich um enzyme, die an der metabolisierung von tasimelteon beteiligt sind.

il a été démontré que les médicaments qui inhibent les cyp1a2 et cyp3a4 modifient le métabolisme du tasimeltéon in vivo.
arzneimittel, die cyp1a2 und cyp3a4 inhibieren, verändern nachweislich in vivo den metabolismus von tasimelteon.

aux concentrations thérapeutiques, le tasimeltéon est lié aux protéines à environ 88,6 à 90,1 %.
bei therapeutischen konzentrationen sind etwa 88,6 – 90,1 % tasimelteon an proteine gebunden.

chez les sujets âgés, l'exposition au tasimeltéon a été multipliée approximativement par deux comparativement aux adultes non âgés.
bei älteren patienten erhöhte sich die tasimelteon-exposition im vergleich zu den erwachsenen, die jünger waren, um den faktor 2.

les effets indésirables ayant conduit à une interruption sont survenus chez 2,3 % des patients traités par le tasimeltéon.
bei 2,3 % der mit tasimelteon behandelten patienten traten nebenwirkungen auf, die zu einem abbruch der behandlung führten.

l'efficacité du tasimeltéon peut être réduite par une administration concomitante d'agonistes des récepteurs bêta-adrénergiques.
die wirksamkeit von tasimelteon kann bei patienten, die gleichzeitig betaadrenerge rezeptorantagonisten anwenden, vermindert sein.

l'exposition totale moyenne au tasimeltéon était approximativement 1,6 fois supérieure chez les sujets féminins par rapport aux sujets mâles.
die mittlere tasimelteon-gesamtexposition war bei frauen etwa um den faktor 1,6 höher als bei männern.

le tasimeltéon est un régulateur circadien qui resynchronise l'horloge biologique centrale située dans le noyau suprachiasmatique (nsc).
tasimelteon reguliert den zirkadianen rhythmus, indem er die innere uhr, den haupttaktgeber im suprachiasmatischen kern (scn), einstellt.

du fait de la variabilité globale interindividuelle du tasimeltéon, cette augmentation n'est pas cliniquement significative et une adaptation posologique n'est pas recommandée.
aufgrund der gesamtvariabilität von tasimelteon zwischen einzelnen patienten ist diese zunahme klinisch nicht von bedeutung und keine dosisanpassung erforderlich.