Você procurou por: glükozaminoglikánok (Húngaro - Inglês)

a mukopoliszacharid-tárolási betegségeket a glükozaminoglikánok (gag) lebontásához szükséges, speciális lizoszomális enzimek hiánya okozza.
mucopolysaccharide storage disorders are caused by the deficiency of specific lysosomal enzymes required for the catabolism of glycosaminoglycans (gags).

a csökkent vagy hiányzó -l-iduronidáz aktivitás a glükozaminoglikánok, a dermatan -szulfát és a heparin-szulfát felgyülemlését okozza sok sejttípusban és szövetben.
reduced or absent -l-iduronidase activity results in the accumulation of the gags, dermatan sulfate and heparan sulfate in many cell types and tissues.

in vitro és in vivo vizsgálatokban kimutatták, hogy a glükózamin serkenti a fiziológiás glükózaminoglikánok és proteoglikánok chondrocyták általi, illetve a hyaluronsav synoviocyták általi szintézisét.
in vitro and in vivo studies have shown glucosamine stimulates the synthesis of physiological glycosaminoglycans and proteoglycans by chondrocytes and of hyaluronic acid by synoviocytes.