Você procurou por: fondraparinux (Húngaro - Inglês)

ély átlagos idtartama 6, 2 nap volt a fondraparinux csoportban.
19 treated with a non-fibrin specific agent (primarily streptokinase) .

a kezelés átlagos idtartama 6, 2 nap volt a fondraparinux csoportban.
of the patients treated with a thrombolytic, 84% were treated with a non-fibrin specific agent (primarily streptokinase) .

azoknál a betegeknél, akiknél revascularisatiót végeztek thrombolytikummal, a fondraparinux mé
ra the incidence of all cause mortality at day 30 was also significantly reduced from 8.9% for the control group to 7.8% in the fondaparinux group (hazard ratio 0.87, 95% ci, 0.77; 0.98, p = 0.02) .the

az mi és ri gyakoriságában nem volt statisztikai különbség a fondraparinux és az enoxaparin csoport között.
the effects on the incidence of mi and ri were not statistically different between the fondaparinux and enoxaparin treatment groups.

az mi és ri gyakoriságában nem volt statisztikai különbség a fondraparinux és az enoxaparin csoport között. és
mi and ri were not statistically different between the fondaparinux and enoxaparin treatment groups.

a fondraparinux- kezelés kedvező hatása a mortalitásra megmaradt a követési periódus végéig, a 180. napig.
the mortality benefit shown in the fondaparinux group was maintained until the end of follow-up at day 180.

a fondraparinux -kezelés kedvez hatása a mortalitásra megmaradt a követési periódus végéig, a 180. napig. ny
ut death/re-mi at day 30 was significantly reduced from 14.3% on ufh to 11.5% with fondaparinux (hazard ratio 0.79, 95% ci, 0.64, 0.98, p = 0.03) .

azoknál a betegeknél, akik kezdetben nem részesültek reperfúzióban, a fondraparinux jelentsen csökkentette a halálozás/re-mi zít
the mortality benefit shown in the fondaparinux group was maintained until the end of follow-up at day 180. lo in patients who were revascularised with a thrombolytic, fondaparinux significantly reduced the incidence of death/re-mi at day 30 from 13.6% for the control group to 10.9% (hazard ratio 0.79, no

a fondraparinux csoport betegeinek 5, 8% -ánál fordult el esemény a 9. napig, összehasonlítva az enoxaparinnal kezelt betegenél észlelt ny
of the patients in the fondaparinux group, 5.8% experienced an event by day 9 compared to 5.7% for enoxaparin-treated patients (hazard ratio 1.01, du

azoknál a betegeknél, akik kezdetben nem részesültek reperfúzióban, a súlyos vérzések előfordulása 1,2% volt a fondraparinux csoportban, míg 1,5% a kontrollcsoportban.
in patients initially not reperfused, the incidence of severe haemorrhage was 1.2% for fondaparinux vs 1.5% for controls.

azoknál a betegeknél, akiknél revascularisatiót végeztek thrombolytikummal, a fondraparinux szignifikánsan csökkentette a halálozás/re-mi gyakoriságát a 30. napon: a kontrollcsoport 13,6%-áról 10,9%-ra (kockázati arány 0,79, 95% ci, 0,68; 0,93, p = 0,003).
in patients who were revascularised with a thrombolytic, fondaparinux significantly reduced the incidence of death/re-mi at day 30 from 13.6% for the control group to 10.9% (hazard ratio 0.79, 95%ci, 0.68;0.93, p = 0.003).