Tentando aprender a traduzir a partir dos exemplos de tradução humana.
A partir de tradutores profissionais, empresas, páginas da web e repositórios de traduções disponíveis gratuitamente
(„ pharmacovigilance plan ”) részletesen leírt vizsgálatokat, valamint további farmakovigilanciai ny
předloží se upřesněný plán řízení rizik v souladu s pokynem výboru pro humánní léčivé kj
Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
Qualidade:
(„ pharmacovigilance plan ”) részletesen leírt vizsgálatokat, valamint további farmakovigilanciai tevékenységeket. ítm
přípravky( chmp) k systémům řízení rizik pro humánní léčivé přípravky. ve ípa př
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:
Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
a forgalomba hozatali engedély jogosultja kötelezettséget vállal a pharmacovigilance tervben részletezett tanulmányok és egyéb pharmacovigilance. tevékenység elvégzésére.
držitel rozhodnutí o registraci se zavazuje provést studie a další aktivity v oblasti farmakovigilance, jak jsou detailne specifikovány ve farmakovigilancním plánu.
Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
Qualidade:
a forgalomba hozatali engedély jogosultja vállalja, hogy elvégzi a farmakovigilancia tervben (pharmacovigilance plan) részletesen leírt farmakovigilancia tevékenységeket.
držitel rozhodnutí o registraci se zavazuje vykonávat činnosti související s farmakovigilancí popsané ve farmakovigilačním plánu.
Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
Qualidade:
a forgalomba hozatali engedély jogosultja vállalja, hogy elvégzi a farmakovigilancia tervben (pharmacovigilance plan) részletezett vizsgálatokat és farmakovigilanciai tevékenységeket.
držitel rozhodnutí o registraci se zavazuje k provádění studií a farmakovigilančních aktivit podrobně uvedených ve farmakovigilančním plánu.
Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
Qualidade:
a forgalomba hozatali engedély jogosultja vállalja, hogy elvégzi a farmakovigilancia tervben (pharmacovigilance plan) részletesen leírt vizsgálatokat és további farmakovigilanciai tevékenységeket.
držitel rozhodnutí o registraci se zavazuje k provádění studií a dalších aktivit v oblasti farmakovigilance na základě plánu farmakovigilance.
Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
Qualidade:
a forgalomba hozatali engedély jogosultja felelos a „ pharmacovigilance ” (mellékhatás figyelo) rendszer bevezetéséért és muködtetéséért a készítmény forgalomba hozatala elott.
držitel rozhodnutí o registraci musí zajistit, aby se pred uvedením prípravku na trh použil a byl funkcní systém farmakovigilance.
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:
Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
(3) azokban az esetekben, amikor az érintett állatgyógyászati készítmények könnyen alkalmazhatóak, és helytelen alkalmazás esetén sem jelentenek veszélyt sem a kezelés alatt álló állatra, sem a készítményt alkalmazó személyre, ezeket a készítményeket vénykötelezettség nélkül hozzáférhetővé lehet tenni. ugyanakkor nem szabad lehetővé tenni olyan készítmények mentesítését, amelyek kedvezőtlen pharmacovigilance profillal rendelkeznek vagy károsítják a környezetet.
(3) pokud je podávání daných veterinárních léčivých přípravků snadné a nepředstavují-li tyto přípravky riziko pro ošetřované zvíře ani pro osobu podávající přípravek, a to ani tehdy, jsou-li tyto přípravky podány nesprávně, mělo by být umožněno, aby tyto přípravky byly dostupné bez potřebného veterinárního předpisu. na druhé straně by nemělo být možné udělit výjimku v případě přípravků, které jsou nepříznivé z hlediska farmakovigilance nebo které poškozují životní prostředí.
Última atualização: 2008-03-04
Frequência de uso: 3
Qualidade:
Referência: