Você procurou por: full analysis set (fas) population (Inglês - Grego)

full analysis set
Πλήρης ομάδα ανάλυσης

fas = full analysis set
fas = Ομάδα πλήρους ανάλυσης

full analysis
Πλήρης ανάλυση

full analysis set (intent-to-treat)
Πλήρης ομάδα ανάλυσης με πρόθεση θεραπείας (intent- to- treat)

voice intelligibility analysis set
συσκευή ανάλυσης αντιληπτότητας φωνής

table 1: koos response rate*: full analysis set
Πίνακας 1: Ποσοστά ανταπόκρισης koos*: Πλήρες σύνολο ανάλυσης

mean (+/-sem) pain intensity difference at each time point (full analysis set)
Μέση (+/-sem) διαφορά της έντασης του πόνου σε κάθε χρονικό σημείο (σετ πλήρους ανάλυσης) Μέσες (sem) διαφορές της έντασης του πόνου

intent- to-treat analysis set
Ομάδα Πρόθεσης- για- Θεραπεία ανάλυσης

mean (+/ - sem) pain intensity difference at each time point (full analysis set)
Μέση (+ / - sem) διαφορά της έντασης του πόνου σε κάθε χρονικό σημείο Μέσες (sem) διαφορές της έντασης του πόνου

full analysis set, non-responder imputation for missing values.
Ομάδα πλήρους ανάλυσης, καταλογισμός ασθενούς ως μη ανταποκρινόμενου σε περίπτωση ελλειπουσών τιμών.

1 full analysis set (intent-to-treat) 2 estimated median survival
1 Πλήρης ανάλυση (πρόθεση για θεραπεία) 2 Υπολογισθείσα μέση επιβίωση

ci = confidence interval; full analysis set = all randomised, treated patients analysed as allocated (primary analysis population)
ci = διάστημα εμπιστοσύνης: Πλήρης ομάδα ανάλυσης = δεδομένα όλων των τυχαιοποιημένων ασθενών που έλαβαν αγωγή, τα οποία έχουν αναλυθεί σύμφωνα με την κατανομή τους (πληθυσμός πρωτογενούς ανάλυσης)

study m77001: full analysis set (intent-to-treat), 24 months results
Μελέτη m77001: Πλήρης ομάδα ανάλυσης με πρόθεση θεραπείας (intent-to-treat), αποτελέσματα 24 μηνών

full analysis of the differences requires detailed study (see p.
Η πλήρης ανάλυση των διαφορών απαιτεί λεπτομερή μελέτη (βλέπε σελ.

efficacy results from randomised phase 3 study 1007 (full analysis population) in patients with previously treated alk-positive advanced nsclc
Στοιχεία αποτελεσματικότητας από την τυχαιοποιημένη Μελέτη 1007 Φάσης 3 (πλήρης πληθυσμός ανάλυσης) σε ασθενείς με alk-θετικό προχωρημένο nsclc με παλαιότερη θεραπεία

2 full analysis set (fas) (for pox-mva-013: immunogenicity analysis set; ias); 3 per protocol analysis set (pps),
2 εβδομάδες μετά τη δεύτερη δόση imvanex· scr = ποσοστό ορομετατροπής· 2 πλήρης ομάδα ανάλυσης (fas) (για pox-mva-

mean percent change from baseline to 12 weeks full analysis subject sample
Μέση ποσοστιαία μεταβολή από τις προ θεραπείας τιμές έως τις 12 εβδομάδες Πλήρης ανάλυση δείγματος ατόμων

table 6: efficacy outcomes at week 24 (primary analysis) and week 48 in myrror study (full analysis set with locfa))
Πίνακας 6: Εκβάσεις αποτελεσματικότητας κατά την εβδομάδα 24 (κύρια ανάλυση) και κατά την εβδομάδα 48 στη μελέτη myrror (Πλήρης ανάλυση δεδομένων locfa))

figure 5: mean change from baseline to week 48 in visual acuity by treatment group for the myrror study (full analysis set, locf)
Σχήμα 5: Μέση μεταβολή από την αρχική τιμή έως την Εβδομάδα 48 στην οπτική οξύτητα κατά ομάδα θεραπείας για τη μελέτη myrror (Πλήρης ανάλυση δεδομένων, locf)

kaplan-meier curves for overall survival by treatment arm in randomised phase 3 study 1007 (full analysis population) in patients with previously treated alk-positive advanced nsclc
Καμπύλες kaplan-meier για την ολική επιβίωση ανά σκέλος θεραπείας της τυχαιοποιημένης Μελέτης 1007 Φάσης 3 (πλήρης πληθυσμός ανάλυσης) σε ασθενείς με alk-θετικό προχωρημένο nsclc με παλαιότερη θεραπεία